维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗药效维持时间,维得利珠单抗(Vedolizumab)于2014年在美国获得批准上市,2020年11月22日在中国正式上市。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种靶向治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,其药效维持时间备受关注。本文将探讨维得利珠单抗在安吉优、溃疡性结肠炎以及克罗恩病治疗中的药效维持时间及其相关特点。
1. 维得利珠单抗简介
维得利珠单抗是一种靶向肠道α4β7整合素的人源化单克隆抗体,通过抑制这一受体,阻断炎症性细胞进入肠道黏膜,从而减轻溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状,达到治疗效果。
2. 安吉优概述
安吉优(Entyvio)是维得利珠单抗的商品名,用于治疗成人患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者。其疗效已在临床试验中得到验证,成为治疗这两种肠道疾病的重要药物之一。
3. 药效维持时间研究
针对维得利珠单抗的药效维持时间进行了多项研究。这些研究显示,维得利珠单抗在长期治疗中能够维持稳定的疗效,减轻溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状,延长无病复发的时间。
4. 临床应用及展望
在临床应用中,维得利珠单抗被广泛应用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病患者,并取得了良好的效果。未来,随着对维得利珠单抗的进一步研究和临床实践的深入,相信其在治疗这两种肠道疾病中的地位将得到进一步巩固。
综上所述,维得利珠单抗在治疗安吉优、溃疡性结肠炎和克罗恩病中的药效维持时间较长,为患者提供了持久的症状缓解和疾病控制,为临床实践提供了重要的药物选择。