威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
维莫非尼（Vemurafenib），又称威罗非尼，是一种针对BRAF V600E突变的黑色素瘤治疗药物。其研发历程充满曲折与突破，对黑色素瘤患者的治疗带来了新的希望。以下将探索维莫非尼的研发历程及其在黑色素瘤治疗中的重要意义。
1. 初期研究与发现
在维莫非尼问世之前，黑色素瘤的治疗一直是医学界的难题。在对肿瘤细胞的基因组学研究中，科学家们发现了BRAF基因中常见的突变——V600E突变，这一突变在黑色素瘤中特别常见，使得BRAF蛋白激酶过度活跃，推动了肿瘤的生长与扩散。
2. 维莫非尼的诞生
基于对BRAF V600E突变的认识，科学家们开始探索针对该突变的治疗方法。维莫非尼便是在这一背景下诞生的，它是一种靶向性药物，能够抑制BRAF蛋白激酶的活性，从而抑制黑色素瘤细胞的生长与扩散。
3. 临床试验与效果验证
维莫非尼的临床试验结果令人鼓舞，许多患者在使用维莫非尼后，肿瘤得到了显著的缩小甚至完全消失。这为维莫非尼的进一步研发与临床应用奠定了坚实的基础，也为黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。
4. 挑战与未来展望
尽管维莫非尼在治疗黑色素瘤方面取得了显著成果，但仍然面临着一些挑战，比如药物耐受性和耐药性的问题。因此，未来的研究方向之一将是寻找更有效的联合治疗方案，以提高患者的治疗效果并延长生存时间。
在黑色素瘤治疗领域，维莫非尼的研发历程是一段令人瞩目的旅程。它的问世不仅为患者带来了新的希望，也为靶向性药物的研发与应用提供了有益的经验。随着科学技术的不断进步，相信维莫非尼在未来会发挥更加重要的作用，为黑色素瘤患者带来更好的治疗效果。
