首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼加达拉菲尼副作用

发布时间:2024-07-11 14:02:32 阅读:994 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

维莫非尼加达拉菲尼副作用,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对具有BRAF V600E突变的晚期或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。虽然它在治疗黑色素瘤方面表现出明显的效果,但维莫非尼也可能带来一系列副作用。了解这些副作用对患者及其医疗团队至关重要,以便能够及时识别并处理可能出现的问题。

1. 皮肤反应

维莫非尼最常见的副作用之一是皮肤反应。患者可能会出现皮疹、瘙痒、干燥、脱屑等症状。有些人可能还会出现光敏感反应,即皮肤对阳光更为敏感,容易晒伤。因此,患者在接受维莫非尼治疗期间应避免过度暴露于阳光下,并采取适当的防晒措施。

2. 消化道不适

维莫非尼还可能引起消化道不适,包括恶心、呕吐、腹泻、胃部不适等症状。这些不适可能会影响患者的生活质量,因此及时告知医疗团队并采取相应的措施十分重要。医生可能会建议患者调整饮食,采取一些缓解消化不适的药物。

3. 高血压

维莫非尼治疗可能导致患者出现高血压。因此,在接受治疗期间,医生通常会定期监测患者的血压,并根据需要调整药物剂量或采取其他治疗措施以控制血压。

4. 其他潜在副作用

除了上述常见副作用外,维莫非尼还可能引发其他不太常见但严重的副作用,如心脏问题、肝功能异常、视力改变等。患者在接受治疗期间应密切关注自身状况,并定期进行医学检查以监测任何潜在的问题。

综上所述,维莫非尼作为一种靶向治疗药物,在治疗黑色素瘤方面表现出良好的疗效。患者和医疗团队都需要认识到它可能带来的副作用,并采取相应的措施来管理这些副作用,以确保患者的安全和治疗效果。因此,在接受维莫非尼治疗期间,密切监测副作用并及时与医疗团队沟通十分重要。