艾曲波帕
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕瑞弗兰的作用机制是通过与血小板生成素受体结合,刺激骨髓中的干细胞生成更多的血小板。该药物在口服后迅速吸收,并通过肝脏代谢。其作用时间取决于患者的新血小板生成速度以及药物的代谢和消除速率。
一般来说,
艾曲波帕瑞弗兰的药效可以持续几个小时至几天。根据临床研究数据,艾曲波帕瑞弗兰在口服后通常需要几天的时间才能达到最大效果。药物开始起效后,患者的血小板计数通常会在数天内上升至最高点,然后逐渐恢复正常水平。对于ITP患者来说,艾曲波帕瑞弗兰可能需要几个月的时间才能达到最大效果,并且需要维持治疗。
然而,不同患者对艾曲波帕瑞弗兰的反应可能有所不同。根据个体的代谢能力和疾病的严重程度,药效时间可能有所延长或缩短。有些患者可能在几小时内就能感受到艾曲波帕瑞弗兰的作用,而其他患者可能需要更长的时间。所以,服用艾曲波帕瑞弗兰的患者应该密切关注血小板计数,并遵循医生的建议定期监测。
此外,药效时间还可能会受到其他因素的影响,例如患者的年龄、肝功能和与其他药物的相互作用等。
总的来说,
艾曲波帕瑞弗兰是一种可靠有效的治疗血小板减少疾病的药物,能够显著提高患者的血小板计数。尽管药效时间有所不同,但定期监测血小板计数并遵循医生的指导,可以确保患者获得最佳的治疗效果。对于需要长期使用该药物的患者,建议定期进行血液检查以评估疗效和调整用药方案。同时,患者也应该遵循医生的建议,避免自行调整药物剂量或突然停药,以免对疗效产生不利影响。