艾立布林
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤
用法用量: 艾立布林_Eribulin的用法用量 转移性乳腺癌 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 软组织肉瘤 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
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艾立布林作用的关键机制是通过阻断细胞内膜的电子传递链来抑制癌细胞的能量代谢。癌细胞与正常细胞相比,其能量代谢更加依赖于线粒体呼吸链。细胞内膜上的呼吸链是一个能够将氧气、葡萄糖等底物转化为细胞能量ATP的关键通道。当艾立布林进入细胞后,它会加速电子传递链上的产氢酶活性,抑制ATP合成,同时增加氧化剂的生成,降低抗氧化剂水平,导致氧化应激和细胞凋亡。
除了影响细胞的能量代谢,
艾立布林还可以通过改变细胞的周期分布来产生抗肿瘤效果。癌细胞在快速增殖的过程中容易突变,增加抵抗药物的能力。艾立布林通过恢复细胞周期的平衡,使细胞进入静止期和凋亡期,从而抑制癌细胞的增殖和扩散。
众多的实验研究证明,艾立布林对多种癌细胞具有显著的抗肿瘤效果。研究发现,艾立布林可以有效地抑制乳腺癌、前列腺癌、结肠癌等多种癌细胞的生长,同时减少肿瘤的大小和体积。此外,艾立布林还可以抑制癌细胞的迁移和侵袭能力,阻碍血管生成,从而减少肿瘤的扩散和转移。
与传统的化疗药物相比,艾立布林具有明显的优势。首先,它的作用方式相对选择性,对正常细胞的毒副作用较小。其次,由于其广谱的抗肿瘤活性,艾立布林可以作为单药治疗或与其他化疗药物联合使用,从而提高治疗效果。此外,艾立布林可以通过口服或肌肉注射等方式给药,方便患者使用。
尽管艾立布林在抗癌领域取得了显著的突破,但它仍然需要进一步的研究和临床验证。目前,一些研究已经开始进行临床试验,以评估艾立布林在治疗不同类型肿瘤中的疗效和安全性。希望通过这些努力,能够更好地了解艾立布林的作用机制,开发出更有效的抗癌药物。
综上所述,
艾立布林作为一种新型的抗癌药物,具有广谱的抗肿瘤活性和较小的毒副作用。其作用机制主要通过调节细胞的能量代谢和周期分布来抑制癌细胞的增殖和扩散。虽然仍需进一步的研究,但艾立布林无疑为癌症治疗的发展带来了新的希望。