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氯法拉滨(克罗拉滨)是什么时候上市的

发布时间:2024-07-18 09:10:56 阅读:1531 来源:问药网
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氯法拉滨 clofarabine injection

氯法拉滨 clofarabine injection 生产厂家:美国Bioenvision 功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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氯法拉滨(克罗拉滨)是什么时候上市的,氯法拉滨(clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。

随着科技的不断进步和医学研究的深入,越来越多的治疗方法和药物被开发出来,帮助人们战胜各种疾病。氯法拉滨(克罗拉滨)就是其中一种用于治疗白血病的药物。本文将探讨氯法拉滨(克罗拉滨)是什么时候上市的以及该药物对于白血病患者的意义。

1. 氯法拉滨的研发历程

氯法拉滨(克罗拉滨)是一种抗癌药物,最早由Schering-Plough(现为默沙东公司)公司开发。该药物是原核苷类似物,通过抑制DNA和RNA的合成,进而阻碍癌细胞的生长和繁殖。氯法拉滨最初被研究用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和难治性急性髓性白血病(AML),展现出了显著的疗效。

2. 上市时间和批准情况

氯法拉滨(克罗拉滨)在药物研发和批准过程中经历了多轮临床试验和审批程序。根据相关资料,氯法拉滨最终获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。准确的上市时间是2004年12月,标志着这种药物正式成为临床应用的一部分。

3. 氯法拉滨对白血病患者的作用

氯法拉滨(克罗拉滨)的上市给白血病患者带来了新的希望。白血病是一种由恶性细胞在骨髓内异常增生导致的血液系统疾病,严重影响患者的健康和生活质量。氯法拉滨通过抑制白血病细胞的增殖和生长,可以促使这些异常细胞逐渐减少,并最终达到缓解病情的目的。这一作用使得氯法拉滨成为了一线的抗白血病治疗药物之一,为许多患者提供了更有希望的治疗选择。

4. 氯法拉滨的发展前景

随着时间的推移,对于氯法拉滨(克罗拉滨)的研究和开发仍在不断进行。科学家们致力于进一步了解并优化这种药物的治疗效果,以提高对于白血病及其他相关疾病的治疗效果。同时,随着医学科技的不断进步,相信未来还会有更多新的药物被研发出来,以更好地帮助患者战胜白血病等疾病。

氯法拉滨(克罗拉滨)是一种治疗白血病的重要药物,在2004年获得了上市批准。这一药物通过抑制白血病细胞的增殖和生长,为许多白血病患者提供了新的希望。虽然氯法拉滨的发展前景仍在不断研究和探索中,但我们对于医学领域的进步感到乐观,相信未来将有更多有效的药物为患者带来健康和生命的福音。