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他法西他单抗(坦昔妥单抗)国内上市时间

发布时间:2024-07-21 08:51:01 阅读:1379 来源:问药网
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他法西他单抗

他法西他单抗 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗复发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤,延长患者生存 用法用量:用法用量  在开始服用MONJUVI之前,应先进行处方药治疗。  MONJUVI的推荐剂量为12mg/kg,根据以下给药时间表进行静脉输注:周期1:28天周期的第1、4、8、15和22天。  周期2和3:每个28天周期的第1、8、15和22天。  周期4及以后:每个28天周期的第1天和第15天。  与来那度胺合用MONJUVI最多可使用12个周期,然后继续MONJUVI作为单一疗法,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
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他法西他单抗(坦昔妥单抗)国内上市时间,他法西他单抗(Tafasitamab)于2007年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准在美国上市,目前国内未上市。

他法西他单抗(坦昔妥单抗),是一种用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。在国内上市时间备受关注,下面我们来看一下这一重要药物的上市时间及其意义。

1. 他法西他单抗:弥补治疗缺口

他法西他单抗是一种CD19阳性B细胞淋巴瘤的靶向治疗药物,针对的是那些已经经历了至少两种治疗方案失败的患者。在这些患者中,传统的化疗和靶向治疗已经显示出限制性效果,因此,新型治疗药物的推出填补了这一治疗缺口。

2. 国内上市时间:带来新的治疗选择

随着他法西他单抗在国内的上市,给中国境内患者带来了新的治疗选择。在过去,很多患者可能需要到国外接受治疗,而现在,他们有机会在国内就能获得这一先进的治疗药物,大大减轻了患者的经济和心理负担。

3. 临床应用:望药物发挥最大效益

随着他法西他单抗的国内上市,医生们将有机会在临床实践中使用这一新药物。药物的有效性和安全性仍然需要进一步的临床验证,医生们需要根据患者的具体情况进行个体化治疗方案的制定,以期望药物能够发挥最大的疗效。

4. 研究与展望:持续关注药物的发展

尽管他法西他单抗已经在国内上市,但对于这一药物的研究仍然需要持续关注。未来,我们期待着更多的临床数据和研究成果,以进一步验证他法西他单抗在治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的地位,并为患者带来更多的希望和机遇。

在国内上市的他法西他单抗,将为复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者带来新的治疗选择,也为医学研究和临床实践提供了新的探索方向。我们期待着这一药物在未来的发展和应用中,能够为患者带来更多的好消息。