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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的说明书

发布时间:2024-07-21 14:42:24 阅读:918 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的说明书,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗高危卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)伴癌原地的(顺式)有或没有乳头状肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

Adstiladrin是一种新型基因治疗药物,专门用于治疗膀胱癌原位癌。它采用了先进的基因工程技术,通过向患者的细胞中输送特定基因来帮助身体对抗癌症。

1. 治疗机制

Adstiladrin的治疗机制基于腺病毒载体。该载体含有Vesicular Stomatitis Virus(VSV)G糖蛋白包装的神经粘附分子(NAd)基因。一旦进入人体细胞,它可以通过转录和翻译机制使细胞产生NAd,从而引导免疫系统对抗癌症。

2. 适应症和用法

Adstiladrin适用于经尿道镜检查确定的膀胱癌原位癌患者。治疗前需要进行详细的临床评估,确保患者符合使用条件。治疗过程中,医生会根据患者情况调整具体用药方案和剂量。

3. 治疗效果与安全性

临床试验显示,Adstiladrin在膀胱癌原位癌治疗中表现出显著的疗效。通过促进患者自身免疫系统对抗肿瘤细胞,有效地控制了病情发展。在安全性方面,常见的不良反应包括轻度的尿路感染和膀胱刺激等,但总体安全性良好。

4. 未来展望与研究方向

随着基因治疗技术的不断进步,Adstiladrin代表了治疗膀胱癌原位癌的一种新选择。未来的研究将继续探索其在更广泛人群中的应用,以及如何进一步提升治疗效果和减少不良反应。治疗的成功不仅依赖于药物本身的创新,还需要医学界和患者之间的密切合作和信息共享。

在推广和使用Adstiladrin过程中,医生和患者应严格遵循医嘱和治疗方案,及时报告任何不适或异常反应。同时,继续关注和支持基因治疗领域的研究和发展,有助于为更多患者提供更有效的治疗选择和希望。

结语

Adstiladrin作为一种前沿的基因治疗药物,为膀胱癌原位癌患者带来了新的治疗可能性。它的问世标志着医学科技在癌症治疗领域的重要进步,为患者提供了更为个性化和有效的治疗方案。随着技术的不断成熟和临床实践的积累,Adstiladrin有望成为未来膀胱癌治疗的重要选择之一。