达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)的用法用量及剂量修改,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的用法用量如下:1.成人和12岁及以上体重至少35kg的青少年患者,应给予恩曲他滨丙酚替诺福韦片。2.剂量:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定恩曲他滨丙酚替诺福韦片的剂量。3.特殊人群的使用:对于老年人、孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝肾功能不全患者,应在医生的指导下使用,并密切监测不良反应和药物相互作用情况。
1. 用法用量
恩曲他滨丙酚替诺福韦的标准推荐剂量通常为每日一次,每次固定口服一片,具体用法为在餐前或餐后服用均可。该药物适用于成人及12岁及以上体重≥35千克的青少年患者。在服用过程中,患者需要遵循医生的具体指导,确保按时服药,以维持体内药物浓度的稳定,从而达到最佳治疗效果。
2. 剂量修改
对于某些特定情况,恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量可能需要进行调整。例如,对肾功能受损的患者,尤其是肾小球滤过率(eGFR)低于60毫升/分钟的患者,可能需要在使用时谨慎。标准的使用方案在这种情况下不适用,医生应根据患者的具体情况进行个体化调整。应定期监测患者的肾功能,以评估药物对肾脏的潜在影响。
3. 注意事项
在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦期间,患者需注意密切观察任何副作用的出现,如出现恶心、头痛或腹泻等症状,应及时向医生报告。此外,由于该药物可能对肾功能造成影响,患者在使用期间应保持充足的水分摄入,以促进药物代谢与排泄。对于合并其他疾病或使用其他药物的患者,应特别关注潜在的药物相互作用。
4. 总结
恩曲他滨丙酚替诺福韦作为艾滋病治疗的重要药物,其用法用量及剂量修改应根据患者的具体健康状况而定。患者在治疗过程中需定期进行随访与监测,遵循医生的指导,才能有效控制病情,最大化地提高生活质量。在使用任何药物之前,与医疗专业人员进行充分沟通,是确保安全和效果的关键。