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米伐木肽的用法与用量

发布时间:2024-07-21 17:09:44 阅读:1347 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽的用法与用量,米伐木肽(mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种针对非转移性骨肉瘤的治疗药物。它被广泛应用于儿童和青少年患者,以帮助提高治疗效果并减少病情复发的风险。本文将探讨米伐木肽的用法与用量,以及其在治疗过程中的相关考虑。

1. 用法概述

米伐木肽通常以注射的形式给予患者,其主要通过静脉注射的方式进行。治疗周期一般为每周一次,持续数周到数月不等,具体取决于患者的病情严重程度以及医生的建议。在治疗过程中,患者通常需要定期接受医生的监测和评估,以确保药物的有效性和安全性。

2. 用量指南

米伐木肽的用量通常是根据患者的体重来确定的。一般情况下,每次剂量为2 mg/m²,每次注射的总剂量不超过2 mg。实际的用量可能会根据患者的具体情况和医生的建议而有所不同。在确定最佳用量时,医生将综合考虑患者的年龄、身体状况、病情严重程度等因素。

3. 治疗过程中的注意事项

在接受米伐木肽治疗期间,患者和医生需要密切合作,并遵循医嘱。在注射过程中,患者可能会出现一些不良反应,如发热、头痛、恶心等,这些通常是暂时的,并在治疗结束后自行消退。如果出现严重不良反应或过敏反应,患者应立即就医并寻求医疗帮助。

4. 长期治疗的效果与风险评估

长期使用米伐木肽可能会对患者产生积极的治疗效果,包括减少骨肉瘤复发的风险和改善患者的生存率。与任何药物治疗一样,米伐木肽也存在一定的风险和不良反应。因此,患者在接受治疗之前,医生将对患者的病情进行全面评估,并与患者讨论治疗的风险与益处。

在非转移性骨肉瘤治疗中,米伐木肽作为一种重要的治疗药物,发挥着重要作用。通过合理的用法与用量,以及密切的医生监测,可以帮助患者获得更好的治疗效果,并提高生存率。患者在接受治疗时,仍需注意不良反应的可能性,并及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。