首页 > 用药指导 > 文章详情

替吉奥(Tegafur)吃多久耐药

发布时间:2024-07-24 11:33:36 阅读:858 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情

替吉奥(Tegafur)吃多久耐药,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥(Tegafur)的耐药机制:替吉奥的主要作用是通过抑制癌细胞的DNA合成过程,阻断癌细胞的增殖。耐药性可能是由于癌细胞内部发生基因突变或表达耐药相关基因而导致。

替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的药物,但随着治疗的进行,有些患者会出现耐药现象。本文将讨论替吉奥(Tegafur)需要多久才会出现耐药的问题,并探讨一些相关因素。

替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,属于化疗药物中的一员。它通过抑制癌细胞的生长和分裂,从而减小癌症的体积和辅助治疗过程中。长期使用替吉奥(Tegafur)可能会导致耐药性的发展。下面我们来看看替吉奥(Tegafur)需要多久才会出现耐药的情况。

1. 替吉奥的第一次治疗

在开始使用替吉奥(Tegafur)治疗胃癌时,通常会给患者一个初始剂量。这个剂量根据患者的具体情况和病情程度而定。初始治疗阶段通常会观察患者的病情反应和药物耐受性。对于一些患者来说,替吉奥(Tegafur)可以有效地减小肿瘤的体积并改善症状。

2. 替吉奥的长期治疗

随着时间的推移,一些患者可能会发展出对替吉奥(Tegafur)的耐药性。这意味着替吉奥(Tegafur)的疗效可能会减弱,癌症的进展速度可能会加快。研究表明,替吉奥(Tegafur)的耐药性通常在数月到一年之间发展出来。

3. 耐药性的原因

替吉奥(Tegafur)耐药性的发生是一个复杂的过程,涉及多个因素。首先,替吉奥(Tegafur)可能无法继续有效地抑制癌细胞的生长。这是因为癌细胞可能会发展出能够逃避药物作用的机制,例如通过改变其表面蛋白质的表达或激活其他途径来维持生长。其次,替吉奥(Tegafur)在体内可能遇到药物代谢和排泄方面的问题,导致其浓度无法达到有效水平。此外,患者的免疫系统也可能参与到耐药性的发展中,通过减少药物的作用或改变癌细胞对药物的敏感性。

4. 如何应对耐药性问题

当替吉奥(Tegafur)耐药性发展时,治疗选择会发生变化。医生可能会调整药物剂量或频率,或者选择其他治疗方法,如靶向治疗或放疗。此外,医生还可能会建议患者接受伴随治疗,以增强替吉奥(Tegafur)的疗效或控制癌症的进展。耐药性的发展是一个动态的过程,因此,定期检查和监测患者的病情和药物反应非常重要。

总结起来,替吉奥(Tegafur)的耐药性通常在数月到一年的治疗过程中发展出来。耐药性的发生与多个因素相关,包括癌细胞逃逸机制、药物代谢和排泄、患者免疫系统等。在出现耐药性时,医生会根据患者的情况进行相应的调整和选择治疗方法。及时监测病情和定期与医生沟通将是管理耐药性的关键。