安伯瑞是什么时候上市的

发布时间：2024-08-01 11:31:41 阅读：1474 来源：问药网

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布加替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高用法用量：用法用量　　对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。　　可以有或无食物服用。

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安伯瑞是什么时候上市的,安伯瑞(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

安伯瑞（布格替尼）是在2017年4月27日由Ariad Pharmaceuticals公司提交申请，作为一种针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌的口服酪酸激酶抑制剂，被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。安伯瑞的上市丰富了晚期非小细胞肺癌患者的治疗选择，也为其带来了更多希望和机会。

1. 布格替尼的研究和发展

布格替尼（商品名安伯瑞）是一种口服酪酸激酶抑制剂，由Ariad Pharmaceuticals公司开发。该药物最初在2017年4月提交申请，并在同年获得了FDA的批准上市。布格替尼最初作为一线治疗药物，用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。

2. 布格替尼在肺癌治疗中的作用

作为一种针对ALK突变的靶向治疗药物，布格替尼的上市填补了肺癌治疗领域的空白。对于那些晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，布格替尼提供了一种全新的治疗选择，能够有效延长患者的生存期，并减缓病情进展的速度。因此，布格替尼的上市为肺癌患者带来了新的希望与可能。

3. 安伯瑞在临床实践中的应用及前景

自布格替尼上市以来，其在临床实践中的表现备受关注。数项研究显示，安伯瑞在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中取得了显著的临床效果，其疗效显著，并且在耐药性和安全性方面表现出色。因此，安伯瑞已成为该领域标志性的治疗药物，为患者提供了更多的治疗选择和希望。

4. 对布格替尼未来发展的展望

布格替尼的成功上市将会进一步推动肺癌治疗领域的研究与发展。未来，科研人员还将对其在其他类型癌症治疗中的潜在应用进行深入探究，以期为更多患者带来新的治疗选择和机会。同时，布格替尼的不断改进和优化也将使其在肺癌治疗领域扮演着更为重要的角色，为患者带来更多的希望。

通过布尔格替尼这个例子，我们可以看到现代医学针对癌症的治疗正在不断取得进步，新药物不断涌现，为患者带来了更多的希望。期待未来，更多的创新药物能够被研发出来，为广大癌症患者带来福音。

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布加替尼相关文章

Brigatinib耐药性
Brigatinib耐药性,Brigatinib(Brigatinib)是一种ALK抑制剂，用于治疗那些对先前ALK抑制剂治疗产生耐药性的患者。耐药性可能由以下机制引起：1.ALK基因变异。2.信号途径激活。3.药物泵。4.肿瘤微环境因素。布格替尼（Brigatinib）是一种针对ALK突变的激酶抑制剂，用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。与许多其他抗癌药物一样，患者在使用布格替尼后可能会产生耐药性。本文将探讨布格替尼耐药性的发展、影响因素以及未来可能的克服方法。 1. 布格替尼耐药性的发展布格替尼作为一种靶向治疗药物，一开始可能对肺癌患者产生有效的治疗效果。随着治疗时间的推移，一些患者可能会出现药物耐药性，导致药物逐渐失去疗效。一些研究表明，耐药性的发展可能与ALK基因突变、肿瘤微环境的改变以及免疫逃逸等因素有关。这些因素的复杂相互作用使得患者在接受布格替尼治疗后往往难以长期维持疗效。 2. 影响布格替尼耐药性的因素布格替尼耐药性的发展受到多种因素的影响。其中，最常见的是ALK基因的次级突变，这些突变可能导致布格替尼对肿瘤的激酶抑制效果减弱。此外，肿瘤微环境的改变也可能为耐药性的发展提供了条件，例如肿瘤内部的免疫抑制因子的增加、血管生成的改变等，都可能降低患者对治疗药物的敏感性。 3. 克服布格替尼耐药性的策略针对布格替尼耐药性的挑战，科研人员正在积极探索各种可能的克服策略。其中，一项常见的方法是开发新的治疗药物，或者将布格替尼与其他药物联合使用，以期望对肿瘤产生更综合和持久的影响。此外，个体化治疗也是一种可能的方向，通过对患者肿瘤的基因组学分析，选择更适合的治疗方案，可以提高治疗的效果并延缓耐药性的发展。 4. 未来展望尽管布格替尼耐药性带来了治疗上的挑战，但随着科学技术的不断进步，人们对于克服耐药性的信心也在增加。未来，我们有望看到更多针对耐药性的治疗策略的出现，这将为肺癌患者带来更多治疗选择，帮助他们延长生存期并提高生活质量。总的来说，布格替尼耐药性是肺癌治疗面临的一个重要问题。虽然目前还没有完美的解决方案，但科学家和医生们正在不懈努力，希望能够找到更有效的治疗策略，以帮助更多肺癌患者获得长期的疗效和生存益处。

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2024-09-21
Brigatinib(安伯瑞)国内上市时间
Brigatinib(安伯瑞)国内上市时间,Brigatinib(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。1. 新药在肺癌治疗中的地位肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，对于肺癌的治疗一直是医学界研究的热点。目前，用于肺癌治疗的药物种类繁多，而布格替尼作为一种靶向治疗药物，在肺癌治疗中具有重要意义。 2. Brigatinib 的研发背景布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的酪氨酸激酶抑制剂。这种药物能够抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶（ALK）和ROS1，从而抑制肿瘤的生长。 3. Brigatinib 在国内的上市意义 2018 年 8 月，布格替尼在中国获批上市，成为国内治疗非小细胞肺癌的一线用药。这一事件对于中国肺癌患者来说具有重大意义，他们能够更便捷地获得这一先进的治疗药物，从而提高治疗效果。 4. 未来展望随着对肺癌治疗研究的不断深入，相关药物的研发也在不断推进。布格替尼的上市标志着治疗非小细胞肺癌的领域迈出了重要的一步，相信在未来会有更多创新药物的问世，为肺癌患者带来更多治疗选择和希望。

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2024-09-07
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib的用法用量及副作用
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib的用法用量及副作用,布格替尼(Brigatinib)常见副作用包括视觉问题、恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。较少见但严重的副作用可能包括间质性肺病和心律失常。患者在使用过程中应接受适当的监测。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的药物，它属于酪氨酸激酶抑制剂。这种药物通过阻止肿瘤细胞中的特定蛋白质的生长来减缓或阻止癌症的发展。在使用布格替尼时，患者需要严格按照医生或药剂师的建议来使用药物，并且应该密切关注可能出现的副作用和注意事项。 1. 用法用量布格替尼一般以口服药片的形式使用。通常建议的剂量是每日一次，为90毫克。在开始用药时，通常会根据患者的个体状况和具体情况调整剂量。当然，用药过程中要遵循医生的嘱咐，严格按照处方来服用，切忌自行增减用药量。 2. 服药注意事项在服用布格替尼期间，患者应该注意遵循医生的建议，并遵循处方上的说明。同时，可能需要进行定期的血液检测来监测药物的疗效和服药期间的身体状况。患者在服用布格替尼期间需要避免与特定食物或其他药物发生相互作用，因此在用药前最好向医生咨询。 3. 常见副作用布格替尼的常见副作用包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、头痛、体重增加和嗜睡等。此外，有些患者可能会出现肝功能异常、肺炎、高血压等严重副作用。如果出现严重不适或不明原因的不适症状，及时就医非常重要。 4. 注意事项在服用布格替尼期间，患者应该告知医生自己的用药史和其他病史，以便医生更准确地评估患者是否适合使用该药物。此外，患者还需定期进行身体检查，确保及时发现可能的不良反应。同时，不得擅自中止用药或更改剂量，需在医生指导下调整用药方案。布格替尼是一种用于治疗特定类型肺癌的重要药物。在使用布格替尼期间，患者需要严格遵循医生的建议，并定期进行检查，以确保药物发挥最佳疗效的同时最大程度地减少不良反应的发生。若出现任何不适或疑问，患者应及时寻求医疗帮助。

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2024-08-10
安伯瑞是什么时候上市的
安伯瑞是什么时候上市的,安伯瑞(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。安伯瑞（布格替尼）是在2017年4月27日由Ariad Pharmaceuticals公司提交申请，作为一种针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌的口服酪酸激酶抑制剂，被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。安伯瑞的上市丰富了晚期非小细胞肺癌患者的治疗选择，也为其带来了更多希望和机会。 1. 布格替尼的研究和发展布格替尼（商品名安伯瑞）是一种口服酪酸激酶抑制剂，由Ariad Pharmaceuticals公司开发。该药物最初在2017年4月提交申请，并在同年获得了FDA的批准上市。布格替尼最初作为一线治疗药物，用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。 2. 布格替尼在肺癌治疗中的作用作为一种针对ALK突变的靶向治疗药物，布格替尼的上市填补了肺癌治疗领域的空白。对于那些晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，布格替尼提供了一种全新的治疗选择，能够有效延长患者的生存期，并减缓病情进展的速度。因此，布格替尼的上市为肺癌患者带来了新的希望与可能。 3. 安伯瑞在临床实践中的应用及前景自布格替尼上市以来，其在临床实践中的表现备受关注。数项研究显示，安伯瑞在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中取得了显著的临床效果，其疗效显著，并且在耐药性和安全性方面表现出色。因此，安伯瑞已成为该领域标志性的治疗药物，为患者提供了更多的治疗选择和希望。 4. 对布格替尼未来发展的展望布格替尼的成功上市将会进一步推动肺癌治疗领域的研究与发展。未来，科研人员还将对其在其他类型癌症治疗中的潜在应用进行深入探究，以期为更多患者带来新的治疗选择和机会。同时，布格替尼的不断改进和优化也将使其在肺癌治疗领域扮演着更为重要的角色，为患者带来更多的希望。通过布尔格替尼这个例子，我们可以看到现代医学针对癌症的治疗正在不断取得进步，新药物不断涌现，为患者带来了更多的希望。期待未来，更多的创新药物能够被研发出来，为广大癌症患者带来福音。

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2024-08-01
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig代购价格
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig代购价格,布格替尼(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗肺癌的药物，其商品名为Alunbrig。对于许多罹患肺癌的患者来说，药物的价格是决定是否能够获得有效治疗的重要因素之一。本文将对布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的代购价格进行简要介绍。 1. 布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的特点布格替尼（Brigatinib）是一种口服型的酪氨酸激酶抑制剂，被广泛用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。其独特的作用机制能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，提高治疗效果。布格替尼（Brigatinib）在一线和二线治疗中均显示出很好的疗效，尤其适用于ALK变异阳性的NSCLC患者。 2. 布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的代购价格由于布格替尼（Brigatinib）Alunbrig是一种处方药，每国的药物价格政策存在差异，因此代购价格也会有所不同。布格替尼（Brigatinib）的代购价格受到多种因素的影响，包括药物的供应渠道、国际运输费用、汇率等，因此价格的波动是常见的。根据目前的市场情况，布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的代购价格在不同国家和地区之间可能会有较大的差异。在一些发达国家，如美国、欧洲国家等，药物价格往往较高，而在一些亚洲国家则可能相对较低。 3. 布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的经济考量患者和家属在购买布格替尼（Brigatinib）Alunbrig时需要考虑到药物的代购价格对家庭经济的影响。因为肺癌患者通常需要长期治疗，药物的费用可能会成为负担。此外，布格替尼（Brigatinib）的副作用和治疗周期也需要考虑在内。在面对高昂的药物价格时，患者和家属可以与医生积极沟通，探讨是否存在其他经济方案，如医保报销、患者救助计划等。同时，一些国家也可能存在药物减价或补贴政策，可以提供一定的经济支持。 4. 结语布格替尼（Brigatinib）Alunbrig作为一种治疗肺癌的重要药物，其代购价格在不同国家和地区存在差异。患者和家属需要认真考虑药物价格对家庭经济的影响，并积极寻找各种经济方案和支持措施。及时的沟通和了解药物的价格政策，有助于患者获得合理的药物治疗，提高治疗效果，改善生活质量。

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2024-07-29

布加替尼相关视频

布吉替尼的功效
布吉替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物，采用口服给药方式，是针对ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌治疗的一种选择。下面我们来详细了解一下布吉替尼的功效。　　1.高效控制肿瘤的生长　　布吉替尼是一种ALk抑制剂，通过干扰ALK阳性肿瘤的生长信号通路，从而抑制肿瘤的增长和扩散。在临床研究中，布吉替尼的治疗效果较为显著，能够迅速减小肿瘤的体积，并控制其生长，减缓病情发展。　　2.显著延长患者的生存期和进展期　　布吉替尼治疗可以显著地延长患者的生存期和无进展生存期，有效改善患者的生存质量。在KAL-ALB-101和ALTA-1L等多项临床研究中，发现使用布吉替尼治疗的患者的平均无进展生存期比化疗的患者高出近1年，体现其在抑制肿瘤发展方面的优越性。　　3.减少化疗的不良反应　　布吉替尼在治疗过程中的不良反应相对较小，且与传统化疗相比，布吉替尼的副作用更加温和，大部分患者能够耐受。在ALTA-1L研究中，接受布吉替尼的患者的不良反应均轻度到中度，而化疗患者有较高比例的严重不良反应发生，这说明布吉替尼的使用能够减少不必要的化疗不良反应。　　4.增加肿瘤的敏感性　　在使用化疗等治疗方式后，部分患者因为肿瘤变异等原因容易出现耐药现象，导致治疗效果下降。而使用布吉替尼治疗，能够改变肿瘤的敏感性，提高肿瘤对治疗的敏感程度，避免肿瘤的适应性耐药现象的出现，提高治疗的有效性和持久性。　　综上所述，布吉替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物，具有显著的治疗效果和较小的不良反应，广泛应用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中。对于肺癌患者来说，选用合适的治疗方式是至关重要的，希望广大患者在医生的指导下及早开始治疗，早日摆脱疾病的困扰。

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2023-07-23
布加替尼的副作用
布加替尼（Brigatinib）是一种口服抗癌药物，是一种ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。布加替尼常见副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、疲劳、头痛等。　　肝功能异常是布加替尼严重的副作用之一，可能会导致肝功能损害和肝衰竭。因此，在服用布加替尼期间，患者应定期检查肝酶和肝功能指标，以监测肝功能情况，并降低患者患上肝损伤的风险。　　布加替尼还可以引起间质性肺病变（ILD）。ILD是指肺组织间质的炎症和纤维化，其症状包括呼吸急促、气短、咳嗽和乏力感等。因此，使用布加替尼时需要定期观察患者的呼吸状况，一旦发现有相关症状，应及时停药，并由医生进行评估和处理。　　布加替尼还可以导致高血压。患者在服用布加替尼期间需要进行血压监测，并及时调节药物剂量或停药，以维持患者的血压在正常范围内。　　布加替尼还可以引起心脏毒性，可能会导致心动过缓、心电图异常、心律失常和心肌炎等症状。因此，在服用布加替尼期间，需要定期监测患者的心电图和心肌酶谱等指标，以及观察患者是否有相关症状。　　除了以上副作用外，布加替尼还可以引起其他一些不常见的副作用，例如头晕、失眠、视力模糊和失聪等。患者在服用布加替尼期间如果出现任何不良反应，应及时告知医生，并根据医生的建议进行处理。　　综上所述，布加替尼是一种重要的抗癌药物，但也存在着一系列副作用。在使用布加替尼时，患者必须严格遵守医生的处方和用药指导，定期检查相关指标，并及时告知医生任何不良反应，以减少副作用对患者造成的影响。同时，医生也需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案，以达到药物治疗效果最大化和副作用最小化的平衡点。

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2023-07-14
布吉替尼的适应症
布吉替尼（Brigatinib）是一种新型的ALK抑制剂，主要用于治疗ALK（anaplasticlymphomakinase）阳性的晚期非小细胞肺癌患者，是一种口服药物。布吉替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准于2017年4月上市。　　适应症：布吉替尼主要适用于已经进行了ALK抑制剂治疗的、并且对该种治疗产生了耐药性的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。被限制性使用在第二线治疗中。　　PatientswhotestpositivefortheALKgenecanreceivebrigatinibassecond-linetherapyafterfailingprevioustreatmentwithcrizotinib.　　机理:布吉替尼通过抑制ALK蛋白激酶的活性，从而减少癌细胞繁殖和增殖，阻断癌细胞的侵袭与转移，进而抑制肿瘤的发展。　　药代动力学：布吉替尼单一口服剂量后能迅速通过肠道吸收，黑人、白人和亚洲人群体中布吉替尼在人体内的本质代谢通路相同，当剂量从30毫克开始时，药物浓度与剂量成正比例关系。在受试者中，布吉替尼的药物浓度峰值（Cmax）通常在2至６小时内达到，药物分布容积则在191到380升之间。　　用法和用量：成年患者口服剂量为90毫克/天，第一个剂量逐渐增加到180毫克/天，时间为7天。药品用量调整需要基于患者对药物的耐受性和安全性。　　不良反应：在临床治疗过程中，部分患者可能会出现以下一些不良反应，需及时告诉医生：　　-轻度到中度的腹泻，恶心，呕吐等消化系统反应。　　-易感染，因为布吉替尼可能会降低免疫系统的功能，导致感染的风险增高。　　-肌肉疼痛、头痛等反应，大多数患者可耐受。　　-新的或加剧的咳嗽，呼吸急促或困难等呼吸系统症状可能是肺炎或舒通气不足等疾病的严重后果。　　需要注意的是，这并不涵盖全部的副作用和警报信息，临床上也可能出现患者情况不一，因此在药物使用期间应尽量坚持定期随访，对于任何事项的疑问或不适请及时咨询医生。　　总结：布吉替尼是一种口服药物，主要适用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，作为第二线治疗药物。虽然使用此药物可能出现一些不良反应，但是合理用药和定期随访可以提高治疗效果，提高患者的生活质量。

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2023-07-09
布加替尼的适应症
布加替尼是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它是一种口服的小分子抑制剂，能够抑制肺癌细胞的生长和扩散。目前临床上的使用证据表明，布加替尼适用于个别患者，下面我们来详细了解一下布加替尼的适应症。　　首先，布加替尼被用于治疗艾氏腺癌（ALK）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。ALK融合蛋白是一种非常罕见的突变，仅见于NSCLC患者的5%左右。如果患者的肿瘤是ALK融合阳性的，那么布加替尼就是他们最好的选择。总体而言，随着ALK阳性肺癌药物治疗结果的改善，布加替尼已经成为了治疗该类型肺癌的主要药物之一。　　其次，布加替尼还可以被用于治疗二线及以后的艾氏腺癌患者。对于因手术、放疗或靶向治疗而复发或进展的非小细胞肺癌患者，布加替尼也是他们的良好选择。　　需要强调的是，由于布加替尼是新型的抗癌药物，现有的临床使用数据并不丰富，因此它需要谨慎使用。此外，布加替尼可能在某些情况下出现副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。因此，在使用布加替尼治疗肺癌时，受治疗者应当注意识别和监测可能的副作用，遵循医师的建议进行治疗。　　尽管如此，即使是对那些药物治疗失败或无法耐受的ALK阳性肺癌患者，他们未来的治疗前景也充满希望。目前，有对布加替尼联合免疫治疗和化疗的临床试验正在进行，这将有望进一步提高ALK阳性肺癌的治疗成功率。　　综上所述，布加替尼在治疗ALK融合阳性肺癌中已显示出良好的疗效，并且它还可以在复发或进展的患者中使用。然而为了确保药物的最佳疗效和最小副作用，医师应严格遵循治疗准则，同时密切监测患者在吸收药物时的反应情况，并观察任何可能的副作用。

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2023-07-09
布吉替尼用量是多少
布吉替尼是一种用于治疗肺癌的药物，主要用于治疗ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。它属于一种名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以阻断癌细胞的生长和扩散。　　在使用布吉替尼之前，患者需要进行ALK基因检测，以确定是否适合使用这种药物。如果检测结果为ALK阳性，且患者的病情已经进展或无法耐受其他治疗，那么布吉替尼成为了一个可行的治疗方案。　　布吉替尼的剂量一般是240mg一次，每天1次，口服。患者需要在饭后至少1小时内服用药物，并且要保持正常饮食。如果患者出现严重的副作用或药物不良反应，医生可能会根据情况调整剂量或改变用药方案。　　在使用布吉替尼期间，患者需要定期进行临床检查和检测，以确保药物的疗效和安全性。如果出现副作用或不适，患者需要及时向医生报告，以便医生及时调整用药方案。　　总之，布吉替尼的使用量和剂量需要根据个体情况进行调整，患者需要遵循医生的具体指导，按时按量服用药物，并定期进行临床检查和检测。只有这样才能保证药物的有效性和安全性。

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2023-06-27

布加替尼相关咨询

布格替尼(安伯瑞)Brigatinib功效与作用主要有哪些
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib功效与作用主要有哪些,布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种有效用于治疗肺癌的药物，特别是对于那些EGFR突变和ALK融合阳性的患者。它是一种口服的靶向治疗药物，通过阻断肺癌细胞的生长和扩散来延长患者的生存期和提高生活质量。下面将详细介绍布格替尼的功效与作用。 1. 布格替尼如何作用？布格替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制ALK和ROS1这两种融合蛋白激酶的活性来发挥作用。ALK和ROS1融合蛋白通常在某些非小细胞肺癌类型中出现，并推动肿瘤的生长。布格替尼的作用机制包括定向抑制这些异常激酶的活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。 2. 布格替尼的主要功效布格替尼作为一种靶向治疗药物，被证明在治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效。临床试验表明，使用布格替尼可以延长患者的无进展生存时间，并提高患者的整体生存期。此外，布格替尼还可以减轻肺癌症状，改善患者的生活质量。 3. 布格替尼的不良反应和注意事项尽管布格替尼对许多患者来说是一种有效的治疗选择，但它也可能引起一些不良反应，包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛和肺部炎症等。在使用布格替尼时，患者需要密切关注并报告任何不适的症状。另外，由于布格替尼可能与其他药物相互作用，患者在接受治疗前应向医生提供详细的药物史。 4. 结论总的来说，布格替尼作为一种新型的靶向治疗药物，对于肺癌患者来说具有重要的治疗意义。它不仅可以延长患者的生存时间，还可以改善患者的生活质量。患者在使用布格替尼时应该密切关注任何不良反应，并确保在医生的指导下正确使用该药物。希望随着研究的不断深入，我们可以看到更多肺癌患者受益于这一新型药物的治疗。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-18 16:06:10
Brigatinib(布格替尼)怎么存放
Brigatinib(布格替尼)怎么存放,Brigatinib(Brigatinib)贮存条件为：存放在20°C至25°C的室温下，允许在15°C至30°C之间偏移，置于儿童不可接触的地方。Brigatinib(布格替尼)是一种用于治疗肺癌的药物。正确的储存方式对于保持药物的疗效至关重要。以下是布格替尼的正确储存方式。 1. 储存温度和环境布格替尼应该存放在室温下，即在15-30摄氏度（59-86华氏度）的范围内。应该远离高温和潮湿的环境。请将布格替尼存放在原包装中，并避免受到光线直射。 2. 避免受潮请确保布格替尼的容器密封良好，并存放在干燥的地方。潮湿的环境可能会影响药物的有效性。 3. 储存位置当您储存布格替尼时，应选择远离儿童和宠物的地方。这样可以避免意外摄取药物。另外，也要避免布格替尼接触水或其他液体，因此应该将其放在远离水源的地方。 4. 打开使用期限一旦打开布格替尼的瓶盖，务必按照说明书上的指示使用药物，并在规定的时间内使用完剩余的药物。此外，打开后的布格替尼可能会受到环境中的影响，因此请咨询医生关于剩余药物的使用是否安全。

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2024-07-19 14:46:26
Brigatinib(安伯瑞)有仿制药吗
Brigatinib(安伯瑞)有仿制药吗,Brigatinib(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Brigatinib（布格替尼）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，可以有效抑制ALK融合基因阳性的晚期肺癌。截至目前，还没有关于Brigatinib的仿制药上市。以下将详细介绍Brigatinib以及其仿制药的相关信息。 1. Brigatinib (布格替尼)简介 Brigatinib是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗相关ALK融合基因的NSCLC。它被设计用来治疗那些曾经接受烯胺治疗但病情出现进展的成年患者。该药物由飞利浦集团的Ariad药业公司（现为默沙东）开发，于2017年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 2. Brigatinib (布格替尼)的疗效和安全性 Brigatinib的疗效得到了临床试验的验证，显示出与其他类似药物相比更具有优势。此外，与其他ALK抑制剂相比，它还表现出更高的血脑屏障渗透能力。值得注意的是，Brigatinib在使用过程中可能会出现一些不良反应，如肺部炎症、高血压等，患者在使用时需严格遵循医嘱和监测安全指导。 3. 关于Brigatinib (布格替尼)的仿制药情况截至目前，尚未有关于Brigatinib的仿制药上市。这意味着Brigatinib在很大程度上仍是原研药物，尚未有其他制药公司获准生产、销售与其相同成分的仿制品。考虑到Brigatinib在治疗特定类型的肺癌患者中具有重要地位，一旦有关于该药的仿制药上市，或将对患者的治疗选择和用药成本产生一定影响。 4. 未来的发展展望随着对肺癌治疗领域需求的不断增加，Brigatinib以及其他相关药物的研发也将持续受到关注。与此同时，随着时间的推移，可能会有制药公司开始着手开发Brigatinib的仿制药，以满足患者对多样化治疗选择的需求。在未来，也将有更多的临床数据和研究成果逐步揭示与Brigatinib相关的新进展，进一步推动这方面治疗方法的完善和发展。总的来说，Brigatinib作为治疗ALK阳性NSCLC的一线治疗药物，目前还没有已知的仿制药上市。但随着该药物在临床中的不断应用和相关领域的发展，人们对于Brigatinib及其仿制药的关注与讨论也将持续进行。

李娟 | 问药网药师

2024-07-15 10:55:11
布格替尼仿制药是真的吗
布格替尼仿制药是真的吗,布格替尼(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。布格替尼仿制药是真的。布格替尼（Brigatinib）是一种针对特定类型非小细胞肺癌的药物，主要用于治疗已蔓延或不受其他治疗方法控制的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。近年来，随着对该药物疗效的认可，消费者对布格替尼仿制药的真实性和效果产生了兴趣。本文将对此问题进行探讨，以解答读者的疑虑。 1. 布格替尼的治疗效果及重要性布格替尼被证实是一种有效的药物，对于那些患有ALK阳性转移性非小细胞肺癌的患者来说，它是一种重要的治疗选择。研究表明，布格替尼可显著延长患者的无进展生存期，并且在一些临床试验中也展现出了对于耐药性肿瘤的治疗效果。由于其独特的作用机制，布格替尼在治疗肺癌方面具有重要意义。 2. 合法布格替尼仿制药的存在与获取途径仿制药通常在原始药物专利期满后才能上市，它们应当具备相似的疗效、安全性和质量标准。在一些国家，布格替尼的专利可能已到期，因此合法的布格替尼仿制药有可能存在并且可以获得。患者应当通过合法的途径获取仿制药，例如在医生的指导下选择可靠的药品渠道，确保所购买的药物符合药品监管部门的审批标准。 3. 如何确认布格替尼仿制药的真实性和有效性患者在寻找布格替尼仿制药时应当格外谨慎，以免购买到低质量或不安全的药物。他们可以通过查阅药品监管部门发布的认证药品清单来确认是否有合法的仿制药存在。此外，咨询医生或专业的医疗机构也是确认仿制药真实性和有效性的重要途径，他们能够提供专业的建议和指导。 4. 使用布格替尼仿制药的潜在风险和注意事项尽管合法仿制药可以提供可靠的疗效，但患者在使用过程中仍应当注意潜在的风险和注意事项。特别是，应当警惕非法销售的仿制药，因为这些药物可能存在质量问题或不含任何有效成分。此外，患者在服用仿制药之前，需咨询医生，了解药物的适用范围、用药方法以及可能的副作用，以确保安全使用。综上所述，布格替尼仿制药的真实性存在，但也伴随着潜在的风险。患者在选用仿制药时应当通过正规途径获取，并且在医生的指导下谨慎使用，以确保安全有效地治疗非小细胞肺癌。

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2024-07-08 17:21:31
Brigatinib费用是多少
Brigatinib费用是多少,Brigatinib(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。在2023年12月，布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的药物。其费用因供应地区、治疗方案和医疗保险等因素而异。通常，患者可以通过与医生和医疗保险提供者讨论来了解其相关费用。 1. Brigatinib的基本费用治疗肺癌通常需要多种治疗方案，包括手术、放疗和药物治疗。布格替尼是一种靶向药物，常常作为其他治疗方式的补充。基本费用通常由药品本身的价格和治疗期间的监测费用组成。根据患者所在地区以及零售商的定价政策，布格替尼的价格可能会有所不同。 2. 医疗保险与费用覆盖对于患者来说，医疗保险是一种重要的资源，有助于覆盖治疗费用。在了解布格替尼的费用方面，患者需要咨询医疗保险提供者以确定药物是否在其覆盖范围内。一些医疗保险计划可能会将布格替尼列入其覆盖药物清单中，从而大大减轻患者的经济压力。 3. 患者经济援助计划一些制药公司提供患者经济援助计划，以帮助符合条件的患者支付药物费用。这些援助计划通常可以向患者提供折扣或补助，使其能够以更经济的价格获得所需的治疗。患者可以通过与制药公司或就诊医疗机构的社会工作者联系，获取有关潜在援助计划的信息。 4. 药物成本与疗效的平衡在讨论布格替尼的费用时，重要的是权衡其成本与治疗效果。虽然布格替尼可能会对患者产生治疗效果，但成本也可能十分昂贵。患者和医生需要共同评估药物的实际效果以及与其相关的费用，并在此基础上作出治疗决策。总的来说，布格替尼的费用取决于多个因素，包括患者所在地区、医疗保险覆盖范围、制药公司的援助计划等。患者和其家庭应与医生和其他医疗保健专业人员合作，以全面了解治疗的经济成本，并寻找可能降低费用的途径。

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2024-07-05 08:58:32

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

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