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普瑞玛尼仿制药多少钱

发布时间:2024-08-02 09:22:37 阅读:982 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼仿制药多少钱,普瑞玛尼(Pretomanid)为美国迈兰生产,代购价格是1800-3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

在当今医药市场中,普瑞玛尼(Pretomanid)作为一种用于治疗肺结核的药物备受关注。其原版药物价格昂贵,给许多患者带来了经济负担。因此,仿制药的出现成为了解决这一问题的一种方式。本文将对普瑞玛尼仿制药的价格进行调查与分析,以探讨其对患者和医药市场的影响。

普瑞玛尼仿制药的价格调查与分析

1. 价格比较:原版药 vs 仿制药

原版普瑞玛尼的价格通常较高,很多患者难以承受。而仿制药则往往价格更为合理,使得更多患者能够获得必要的治疗。价格比较显示,仿制药在一定程度上提供了经济上的便利,帮助了那些无法负担原版药的患者。

2. 品质与安全保障

虽然仿制药价格较低,但患者也需要关注其品质和安全性。在一些国家,仿制药必须通过严格的审批和监管,以确保其与原版药在安全性和有效性方面相当。因此,对于仿制药的选择,患者应当选择具备认证和监管的可靠渠道购买,以确保药物的品质和安全性。

3. 对医药市场的影响

普瑞玛尼仿制药的出现对医药市场产生了一定的影响。一方面,仿制药的出现打破了原版药的垄断地位,促进了市场竞争,降低了药物价格,使得更多患者能够获得治疗;另一方面,原版药厂商可能面临销售额下降的挑战,需要通过创新和市场策略来应对竞争压力。

4. 后续发展与挑战

随着仿制药市场的发展,还面临着一些挑战。其中包括对仿制药品质和安全性的监管、原版药厂商的反制措施以及市场准入的限制等。因此,相关政府部门和药品监管机构需要加强对仿制药市场的监管和规范,确保患者能够获得安全有效的治疗药物。

结语

普瑞玛尼仿制药的出现为肺结核患者提供了一种经济上更为合理的治疗选择。患者在选择仿制药时需注意药物的品质和安全性,并且相关部门需要加强对仿制药市场的监管,以确保患者的权益和安全。同时,原版药厂商也需通过创新和市场策略来适应市场竞争的新格局。