索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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KRAS基因突变在肺癌患者中相当常见,约有20%的非鳞状细胞肺癌患者存在KRAS突变。KRAS突变使得肿瘤细胞产生异常的信号通路,导致癌细胞增殖、侵袭和转移。这使得针对KRAS突变的治疗一直被科学界视为一个巨大的挑战。
索拖拉西布可以与KRAS基因突变中产生的异常KRAS蛋白质发生特异性结合,抑制KRAS的信号通路。这样一来,它能抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,达到抗肿瘤的效果。
虽然索拖拉西布是一种非常有潜力的药物,但每个患者对药物的反应可能会有所不同。因此,在开始治疗之前,医生通常会根据患者的具体情况进行基因检测,确定患者是否适合接受索拖拉西布治疗。基因检测结果能够明确KRAS突变的存在,从而确保患者能够获得最适合自身情况的治疗。
关于索拖拉西布的见效时间,目前尚没有确切的答案。一般来说,药物在治疗早期可能会出现一些不良反应,比如疲劳、恶心、呕吐等。这些副作用与药物的致病效应有关,是药物作用的正常体现。此外,由于每个患者的具体情况不同,治疗的效果也会有所不同。
一些研究显示,在部分肺癌患者中,索拖拉西布治疗可能会带来迅速和持久的抗肿瘤反应。在某些极个别的病例中,甚至可以实现完全的肿瘤缩小或消失。然而,需要强调的是,治疗效果因人而异,并且也可能受到其他因素的影响,如肿瘤的类型、分期、身体状况等。因此,确切的见效时间无法做出一概而论的预测。
对于索拖拉西布治疗的肺癌患者来说,与医生保持密切的沟通至关重要。医生将根据患者的临床症状和肿瘤的反应情况,及时调整治疗方案。往往需要通过一段时间的治疗观察,才能逐渐了解药物对患者的效果。
总而言之,索拖拉西布是一种希望带给肺癌患者新生的药物。虽然其具体的见效时间因人而异,但在某些患者中,可获得迅速和持久的抗肿瘤效果。然而,患者应了解到治疗的过程需要时间,并且需要与医生密切协作,共同制定和调整治疗计划,以期达到最佳的治疗效果。