艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗儿童用药及老年用药,艾普奈珠单抗(eptinezumab)用于儿童患者的身体状况和药物反应与成人有所不同,因此在使用艾普奈珠单抗时,应遵循医生的建议,根据儿童的年龄、体重和病情等综合考虑用药剂量和方案。艾普奈珠单抗(eptinezumab)在老年偏头痛患者的用药剂量和方法与成年患者相同,没有特殊的用药指导。
随着医学科技的不断进步,治疗偏头痛的药物也在不断涌现。其中,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种新型的药物,被广泛应用于治疗偏头痛。其在儿童与老年患者中的应用情况却鲜有研究。本文将探讨艾普奈珠单抗在儿童与老年患者中的用药特点及疗效表现。
艾普奈珠单抗的儿童用药特点
1. 儿童剂量调整的必要性
对于儿童患者,药物的安全性和有效性是至关重要的考量因素。艾普奈珠单抗在儿童中的剂量调整及安全性研究尚不充分,因此在使用时需要谨慎考虑。
2. 对儿童生长发育的影响
药物治疗可能会对儿童的生长发育产生影响,特别是长期使用情况下。因此,艾普奈珠单抗在儿童患者中的长期安全性及影响需要进一步深入研究。
艾普奈珠单抗的老年用药特点
1. 老年患者的药物代谢情况
随着年龄的增长,老年患者的药物代谢能力可能会下降,因此需要对药物的剂量和给药频率进行调整,以确保治疗效果和安全性。
2. 与老年患者常见疾病的相互作用
老年患者常伴随多种慢性疾病,如高血压、糖尿病等,这些疾病及其治疗可能会影响艾普奈珠单抗的疗效和安全性,需要进行综合评估和管理。
结语
艾普奈珠单抗作为一种新型的偏头痛治疗药物,其在儿童与老年患者中的应用仍存在许多待解决的问题。未来需要进一步开展临床研究,深入探讨其在不同年龄群体中的安全性、有效性及剂量调整等关键问题,以更好地指导临床实践并提高患者的治疗效果。