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艾普奈珠单抗是否能够报销

发布时间:2024-08-07 12:15:43 阅读:921 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗是否能够报销,艾普奈珠单抗(eptinezumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

偏头痛是一种常见的神经系统疾病,给患者带来严重的生活负担。艾普奈珠单抗(Eptinezumab)作为一种新型药物,针对偏头痛的治疗效果备受关注。但是,患者在使用这种药物时是否能够享受到医保报销呢?接下来我们将探讨这个问题。

艾普奈珠单抗治疗偏头痛:医保报销情况

1. 艾普奈珠单抗:作用机制与临床应用

艾普奈珠单抗是一种抗体药物,通过抑制特定的神经递质,减少偏头痛的发作频率和疼痛程度。临床研究表明,艾普奈珠单抗在减少偏头痛发作次数和改善生活质量方面具有显著效果,受到了广泛关注。

2. 医保政策:是否包含艾普奈珠单抗

目前,各国医保政策对于艾普奈珠单抗的报销情况存在差异。一些国家的医保体系将艾普奈珠单抗纳入报销范围,帮助患者减轻治疗负担,提高治疗可及性。但是,也有一些国家尚未将其纳入医保报销目录,患者需要自费购买,增加了经济压力。

3. 医保报销条件与程序

对于那些将艾普奈珠单抗纳入医保报销范围的国家,患者需要符合一定的条件才能享受报销待遇。通常需要医生开具处方,注明患者确实需要使用艾普奈珠单抗,并且符合相应的治疗指南。患者还需要通过医保机构的审核程序,才能获得报销。

4. 患者权益保障与倡导

针对艾普奈珠单抗治疗偏头痛的医保报销问题,患者和相关机构可以共同努力,提高社会对于偏头痛治疗的重视程度,争取将艾普奈珠单抗纳入医保报销范围。同时,患者也可以通过参与患者协会或相关组织,倡导政府制定更加完善的医保政策,保障患者的权益。

艾普奈珠单抗作为一种新型治疗偏头痛的药物,具有显著的临床效果,备受患者关注。其是否能够享受到医保报销,目前还存在一定的差异性。患者和相关机构可以共同努力,提高医保政策的完善程度,保障患者的治疗权益。