艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗适应症具体有哪些,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种专门针对偏头痛发病机制而开发的新型药物,其适应证是成人偏头痛的预防性治疗。
偏头痛是一种常见的神经系统疾病,给患者的生活带来了极大的困扰。近年来,随着药物疗法的不断进步,艾普奈珠单抗(eptinezumab)作为一种新型的药物治疗方式受到了越来越多的关注。本文将探讨艾普奈珠单抗在偏头痛治疗中的适应症。
艾普奈珠单抗适应症具体有哪些?
1. 临床试验证实的适应症
艾普奈珠单抗在临床试验中已经证实对偏头痛的治疗效果。这些临床试验包括针对不同年龄、性别和病情严重程度的患者进行的大规模研究,结果显示艾普奈珠单抗能够显著减轻偏头痛的发作频率和疼痛程度。
2. 适用人群范围
艾普奈珠单抗通常适用于那些经过确认确实患有偏头痛的患者。这些患者可能已经尝试过其他治疗方式但效果不佳,或者因为其他原因无法接受传统药物治疗。
3. 治疗前的评估
在开始使用艾普奈珠单抗治疗之前,医生通常会对患者进行详细的评估,以确定其是否适合接受该药物治疗。这些评估可能包括患者的病史、症状的严重程度以及其他潜在的健康问题。
4. 个体化治疗方案
由于每个患者的情况都有所不同,因此艾普奈珠单抗治疗方案通常会根据患者的具体情况进行个体化设计。这包括药物的剂量、使用频率以及治疗的持续时间等方面的调整,以确保最佳的治疗效果。
艾普奈珠单抗作为一种新型的药物治疗方式,在偏头痛治疗中显示出了良好的效果。患者在接受该药物治疗之前应该接受详细的评估,并且治疗方案需要根据个体情况进行调整,以确保治疗的安全性和有效性。