贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu在国内上市了吗

发布时间：2024-08-09 10:08:40 阅读：937 来源：问药网

分享至

分享到微信朋友圈

打开微信，点击底部的“发现”，

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu 生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：适用于慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。用法用量：推荐剂量:1、口服给药，每次200mg，每日一次;2、整片吞下，随食物服用。

查看详情

贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu在国内上市了吗,贝舒地尔(Belumosudil)于2021年7月在美国首次获批上市用于治疗cGVHD。目前在国内已上市。于2024年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

贝舒地尔（Belumosudil）（商品名LuciBelu），作为治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新药物，在全球范围内引起了广泛的关注。其在国内上市的问题也成为了病患及其家属关心的焦点之一。

贝舒地尔（Belumosudil）LuciBelu在国内上市了吗？

随着全球医药研发和市场准入的快速推进，患有慢性移植物抗宿主病的患者们渴望尽快获取到新药的使用权利。关于贝舒地尔（Belumosudil）LuciBelu在国内的上市情况，以下是一些关键信息。

1. 临床需求与期待

慢性移植物抗宿主病是一种复杂的免疫系统紊乱性疾病，通常发生在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）治疗的患者中。目前的治疗选择有限，尤其是对于反复发作或难以控制的病例而言，需要更加有效和创新的治疗手段。

2. 全球研发进展

贝舒地尔（Belumosudil）作为一种选择性Rho激酶抑制剂，通过干扰T细胞的活化和增殖过程，以调节免疫反应，被认为可能改善慢性移植物抗宿主病的症状。在国际上，这一药物已经获得了一些国家的批准，但其在中国大陆的市场准入进展却备受关注。

3. 市场准入和未来展望

截至目前，贝舒地尔（Belumosudil）LuciBelu尚未在中国大陆正式上市。其市场准入涉及到严格的审批流程和临床试验数据的国内注册要求，这意味着患者们在国内使用这一新药物的时间还需等待相关部门的批准和发布。

在未来，随着中国医药市场的发展和监管体系的完善，相信贝舒地尔（Belumosudil）LuciBelu有望为中国的慢性移植物抗宿主病患者带来新的治疗选择和希望。同时，也期待相关医药企业和政府部门在加快新药上市进程方面能够采取更加积极的措施，以满足患者的医疗需求。

贝舒地尔（Belumosudil）LuciBelu在国内上市的问题，不仅是医药行业关注的焦点，更是关系到数以千计患者生命质量的重要议题。希望通过全球合作和科学创新，尽早为中国的患者提供这一先进的治疗选择，促进慢性移植物抗宿主病治疗水平的提升。

上一篇：二十碳五烯酸乙酯(icosapent ethyl)有效期是多久下一篇：密妥坦(Mitotane)仿制药效果好吗

贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu相关文章

贝舒地尔(Belumosudil)的用法用量及剂量修改
贝舒地尔(Belumosudil)的用法用量及剂量修改,贝舒地尔(Belumosudil)1、口服给药，每次200mg，每日一次;2、整片吞下，随食物服用。本文主要介绍贝舒地尔(Belumosudil)治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的推荐剂量、使用方法以及剂量调整方案。 1. 贝舒地尔(Belumosudil)的推荐剂量和使用方法对于成人和青少年（≥12 岁）cGVHD 患者，贝舒地尔(Belumosudil)的推荐剂量为 20 毫克，每日口服一次，随食物服用。 2. 剂量调整 a. 对于出现血液学毒性的患者： 3级或4级中性粒细胞减少症（ANC7天或伴有发热性中性粒细胞减少症：停用贝舒地尔(Belumosudil)，直至中性粒细胞计数恢复至≥1.0×10^9/L ，然后以每日一次10毫克的剂量重新开始给药。如果再次发生3级或4级中性粒细胞减少症，则停用贝舒地尔(Belumosudil)。 3级或4级血小板减少症（血小板计数

问药网药师问药网官方药师

2024-08-11
贝舒地尔中文说明书
贝舒地尔中文说明书,贝舒地尔(Belumosudil)在一项54名cGVHD患者参与IIa期研究，平均治疗1-3疗程，甲磺酸贝舒地尔片治疗显示高反应率，有效改善患者生活质量和减少类固醇使用，且毒性有限。6个月和12个月生存率分别为76%和47%，两年总生存率82%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新型药物。cGVHD是一种由于移植后免疫系统攻击宿主组织而引起的临床复杂疾病，常见于接受造血干细胞移植的患者。贝舒地尔通过特定的机制帮助控制疾病进展，为患者提供了新的治疗选择。以下是贝舒地尔的详细说明。 1. 贝舒地尔的作用机制贝舒地尔通过抑制ROCK2（Rho激酶2）来发挥其治疗作用。ROCK2在免疫细胞中发挥重要作用，参与调控细胞骨架的重构和炎症反应的调节。cGVHD的发生部分原因是移植后免疫细胞的异常活化和组织损伤，而贝舒地尔的作用是通过调节这些炎症反应和免疫细胞功能，减少病情的严重程度和持续时间。 2. 贝舒地尔的治疗效果临床试验显示，贝舒地尔在治疗cGVHD患者中表现出显著的疗效。患者在接受贝舒地尔治疗后，症状得到明显缓解，如皮肤病变、口腔溃疡、肝脏和肺部受累等症状显著改善。与传统治疗方法相比，贝舒地尔不仅可以有效减少cGVHD的发作次数，还能提高患者的生活质量。 3. 贝舒地尔的用药注意事项在使用贝舒地尔治疗cGVHD时，患者应严格遵循医嘱，并定期进行相关的监测和检查。贝舒地尔可能会引起一些不良反应，如头痛、恶心、疲劳等，但大多数反应是轻度和可逆的。治疗过程中，医生会根据患者的具体情况调整剂量，以达到最佳的治疗效果。 4. 贝舒地尔的未来展望随着对贝舒地尔治疗机制和效果的进一步研究，未来有望进一步优化治疗方案，提高治疗效果和患者的耐受性。此外，贝舒地尔的研究也为理解和治疗其他自身免疫性疾病提供了新的思路和方法。贝舒地尔作为治疗cGVHD的创新药物，为患者带来了新的希望和治疗选择。通过理解其作用机制、治疗效果以及用药注意事项，患者和医护人员可以更好地合作，共同应对这一复杂的疾病，改善患者的生活质量和长期预后。

问药网药师问药网官方药师

2024-08-11
贝舒地尔费用多少钱
贝舒地尔费用多少钱,贝舒地尔(Belumosudil)参考价格约为216750元。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新型药物。患者和家属在考虑此疾病的治疗选项时，往往会关心其治疗费用问题。本文将对贝舒地尔的费用进行详细分析和解答。在了解贝舒地尔的费用之前，我们需要考虑几个关键因素，包括药物的使用途径、疗程的长短以及具体的治疗方案。下面将逐一介绍。 1. 治疗费用的构成贝舒地尔的费用主要包括药物本身的采购成本、治疗过程中可能需要的其他医疗费用以及医院和医生的服务费用。药物本身是主要的费用来源，因为贝舒地尔是一种高科技治疗药物，制造和研发成本较高。 2. 药物的采购成本贝舒地尔的具体采购成本因地区而异，不同的医疗机构和医药供应商可能会有不同的定价。通常情况下，这种药物的价格会相对较高，因为它属于生物制剂，且在研发和临床试验阶段投入了大量资金。 3. 治疗的疗程和周期治疗慢性移植物抗宿主病通常是一个长期过程，因此需要多次用药。每个患者的具体治疗方案会因个体情况而异，而这些方案的制定也会直接影响治疗的总费用。 4. 其他相关费用除了药物本身的费用外，还有可能涉及到其他医疗费用，如输液费用、实验室检测费用以及住院治疗期间的住宿和餐饮费用等。这些费用在整体治疗成本中也占据一定比重。总体来说，贝舒地尔作为治疗慢性移植物抗宿主病的一线药物，其治疗费用相对较高，这需要患者和家属在决策治疗方案时进行全面考量。同时，不同地区和不同医疗机构之间的价格差异也需要注意。在选择贝舒地尔作为治疗方案时，建议患者与医疗团队充分沟通，了解清楚具体的费用构成和可能的医保或其他保险报销情况，以便做出理性的决策。贝舒地尔的问世为慢性移植物抗宿主病的治疗带来了新的希望，尽管其治疗费用较高，但对于部分患者而言，选择这种先进的治疗药物可能是改善生活质量和健康状况的重要一步。

问药网药师问药网官方药师

2024-08-10
贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu的用法用量及副作用
贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu的用法用量及副作用,贝舒地尔(Belumosudil)常见副作用包括1、胃肠道疾病：恶心、腹泻、腹痛。2、呼吸系统、胸及纵隔疾病：呼吸困难、咳嗽、鼻充血。3、血管性疾病：出血、高血压。4、肌肉骨骼和结缔组织疾病：骨骼肌肉疼痛、肌肉痉挛、关节痛。5、神经系统疾病：头痛。6、代谢和营养疾病：食欲减退。7、皮肤和皮下组织疾病：皮疹、瘙痒。8、全身疾病：乏力、水肿、发热。贝舒地尔（Belumosudil），也称为LuciBelu，是一种针对慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新型治疗药物。它通过抑制Rho激酶来调节免疫系统，从而减少组织器官损伤和炎症反应。使用贝舒地尔需要注意其用法、用量及可能的副作用。贝舒地尔的用法 1. 适应症和用途贝舒地尔主要用于治疗慢性移植物抗宿主病，这是一种常见且严重的并发症，常见于接受异基因或同基因造血干细胞移植的患者。该药物通过调节免疫细胞的功能，减少慢性炎症反应，有助于改善病情和预后。 2. 给药方式和用量贝舒地尔一般通过口服给药，每日两次。具体的用量根据患者的情况和临床医生的建议而定，一般起始剂量为每次200毫克。用药期间应严格按照医嘱执行，避免漏服或过量使用，以确保治疗效果和安全性。贝舒地尔的副作用 3. 常见副作用尽管贝舒地尔在治疗cGVHD中显示出显著的疗效，但使用过程中也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括头痛、恶心、腹泻和疲劳感。少数患者可能会出现肝功能异常、高血压或皮肤反应等问题。因此，在使用过程中需要定期监测患者的身体状况和生化指标，及时调整治疗方案。 4. 安全性和注意事项贝舒地尔作为一种新型药物，其安全性和长期使用效果仍在进一步观察中。患者在使用期间应密切关注自身反应，及时向医生反馈任何不适或异常症状。对于特定人群，如孕妇、哺乳期妇女或有特定疾病史的患者，使用贝舒地尔前需要进行详细的评估和风险与利益权衡。总结贝舒地尔作为治疗慢性移植物抗宿主病的新药，具有重要的临床意义和治疗潜力。患者在使用前应充分了解其用法、用量及可能的副作用，与医生密切合作，共同制定个性化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果和生活质量。

问药网药师问药网官方药师

2024-08-10
贝舒地尔(Belumosudil)老年用药需要注意什么
贝舒地尔(Belumosudil)老年用药需要注意什么,贝舒地尔(Belumosudil)的注意事项：1.重度肝功能损害或肾功能损害的患者慎用；2.孕妇应避免使用此药物；3.在服用过程中，应严格遵循医生的建议和药物说明书上的指导；4.如果在服用过程中出现任何不适或异常反应，应立即停止使用并咨询医生。随着人口老龄化的加剧，慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成为老年患者常见的并发症之一。贝舒地尔（Belumosudil）作为一种新型治疗药物，近年来在处理cGVHD方面显示出了显著的潜力。在老年人群中使用贝舒地尔时，需要特别注意一些重要的事项，以确保治疗效果和患者的安全性。 1. 药物代谢与剂量调整贝舒地尔的药代动力学特征在老年患者中可能与年轻人不同。由于老年人体内药物代谢能力通常降低，因此在使用贝舒地尔时，必须注意药物的剂量调整。通常建议起始剂量应该较低，并根据患者的具体情况和药物反应进行逐步调整，以避免药物积累或不良反应的发生。 2. 心血管和肝肾功能监测老年患者往往伴随有多种慢性疾病，特别是心血管疾病和肝肾功能衰竭的风险较高。在使用贝舒地尔治疗cGVHD期间，需要密切监测患者的心血管功能、肝功能和肾功能指标。定期的生化检查和心电图监测有助于及时发现和处理药物可能引起的心血管和肝肾毒性反应。 3. 药物相互作用及注意事项贝舒地尔在老年人群中使用时，需注意可能的药物相互作用问题。老年患者通常需要同时服用多种药物来控制其他慢性病或症状，这可能与贝舒地尔发生药物相互作用，影响药物疗效或增加不良反应的风险。因此，在开展治疗前，应详细了解患者的用药史，避免潜在的药物相互作用。 4. 长期治疗的安全性和有效性老年患者通常需要长期接受贝舒地尔治疗以控制cGVHD的进展。在长期治疗过程中，医生和患者需要密切合作，定期进行疗效评估和不良反应监测。及时调整治疗方案，保证药物的安全性和有效性，对于提高患者的生活质量和治疗效果至关重要。在老年患者中使用贝舒地尔治疗慢性移植物抗宿主病，是一项既具挑战性又具有潜在益处的治疗策略。通过充分了解老年患者的个体特征和潜在风险，制定个性化的治疗方案，可以最大限度地减少治疗过程中的不良反应，提高治疗效果，从而为患者带来更好的健康成果和生活质量。

问药网药师问药网官方药师

2024-08-10

贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu相关咨询

贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu国内多少钱
贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu国内多少钱,贝舒地尔(Belumosudil)参考价格约为216750元。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新药物，已经在临床上显示出显著的疗效。针对其在LuciBelu治疗方案中的应用及其在国内的价格情况，我们进行了详细分析。贝舒地尔在LuciBelu治疗中的应用及价格分析 1. 贝舒地尔（Belumosudil）的作用机制贝舒地尔通过抑制Rho激酶，阻断了免疫细胞的活化和迁移，从而减少了cGVHD的发生和进展。这一作用机制使其成为治疗难治性cGVHD患者的有效选择。 2. 临床研究和效果验证临床研究表明，贝舒地尔在治疗cGVHD方面表现出良好的安全性和耐受性，并能显著改善患者的病情。研究数据显示，使用贝舒地尔的患者在症状缓解和生活质量改善方面取得了显著进展。 3. 贝舒地尔在国内的价格情况目前，贝舒地尔作为一种创新药物，其价格相对较高。根据市场调研，贝舒地尔的治疗费用取决于剂量和治疗周期，一般而言，患者需要承担较高的治疗成本。随着国内对该药物需求的增加，有望在未来看到价格的逐步下降。 4. 患者获得贝舒地尔的途径由于贝舒地尔是一种处方药，患者需在医生的指导下获取。目前，一些大型医院和专科医疗机构已经开始应用贝舒地尔进行cGVHD的治疗，患者可通过这些医疗机构获得相关信息并开始治疗过程。在LuciBelu治疗中，贝舒地尔作为一种重要的治疗药物，对于改善cGVHD患者的生活质量具有重要意义。尽管其价格较高，但随着技术进步和市场竞争的加剧，相信未来贝舒地尔的价格有望趋于合理，让更多有需要的患者受益。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-10 17:52:27
贝舒地尔安全性如何
贝舒地尔安全性如何,贝舒地尔(Belumosudil)在一项54名cGVHD患者参与IIa期研究，平均治疗1-3疗程，甲磺酸贝舒地尔片治疗显示高反应率，有效改善患者生活质量和减少类固醇使用，且毒性有限。6个月和12个月生存率分别为76%和47%，两年总生存率82%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是一种由于移植物细胞攻击宿主组织而引起的严重并发症，通常出现在造血干细胞移植后。近年来，贝舒地尔（Belumosudil）作为一种新型治疗药物，引起了广泛关注。本文将探讨贝舒地尔的安全性评估及其在治疗中的应用情况。 1. 药物的安全性数据贝舒地尔作为一种靶向选择性ROCK2抑制剂，主要通过抑制Rho相关的信号通路，从而干预cGVHD的发病机制。在临床试验中，贝舒地尔已经展示出了一定的治疗效果。药物的安全性是任何新药面临的重要挑战之一。 2. 临床试验中的观察结果根据现有的临床试验数据显示，贝舒地尔在治疗cGVHD患者中表现出了一定的耐受性和安全性。常见的不良反应包括疲劳、恶心、头痛等轻度不适，严重不良事件较少见。这些观察结果为贝舒地尔在临床上的应用提供了初步的安全性支持。 3. 长期安全性和监测尽管初步数据显示贝舒地尔在短期内的安全性较好，但长期使用的安全性仍需进一步的观察和监测。特别是需要关注药物对免疫系统和其他器官的潜在影响，以及可能的长期副作用和毒性反应。 4. 未来的研究方向随着对贝舒地尔安全性的深入了解和持续监测，未来的研究将继续探索其在不同cGVHD患者群体中的安全性和有效性。此外，结合其他治疗方法如何优化治疗效果，也将成为未来研究的重要方向。贝舒地尔作为一种治疗cGVHD的新药物，其安全性的评估是使用过程中不可或缺的一部分。尽管目前的数据显示其在短期内具有一定的耐受性和安全性，但仍需进一步的长期研究来全面评估其潜在的长期安全性和影响。随着科学技术的不断进步，我们对于贝舒地尔及其在临床治疗中的角色将有更深入的理解和认识。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-10 15:13:45
贝舒地尔(Belumosudil)仿制药是真的吗
贝舒地尔(Belumosudil)仿制药是真的吗,贝舒地尔(Belumosudil)参考价格约为216750元。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物，对于患有此疾病的患者来说，它可能是一种重要的治疗选择。近年来出现了关于贝舒地尔仿制药的疑问，究竟仿制药的效果和安全性是否与原装药相同？接下来，我们将对此进行深入探讨。 1. 贝舒地尔仿制药的现状在医药领域，仿制药的出现通常是为了降低药物的成本，使更多患者能够获得必要的治疗。贝舒地尔的仿制药亦如此，它们由不同的制药公司生产，价格可能比原装药更为经济实惠。仿制药是否与原装药在治疗效果和安全性上完全相同，是一个需要认真考虑的问题。 2. 仿制药的生物等效性根据药物监管机构的规定，仿制药必须证明其与原装药在生物等效性上达到一定标准。这意味着在体内释放、吸收和生物利用度等方面，仿制药应与原装药相似。对于贝舒地尔这样的复杂生物制剂，生物等效性的确立可能面临更多挑战。 3. 仿制药的临床评估虽然仿制药在理论上应当与原装药具有相同的效果和安全性，但临床实践中的评估是确保其质量的关键。对于贝舒地尔仿制药，临床试验的结果如何？患者和医生的实际使用体验如何？这些都是评估仿制药是否可信的重要因素。 4. 患者和医生的选择在面对仿制药和原装药的选择时，患者和医生通常会考虑多个因素，包括治疗效果、安全性、经济性以及药物供应的稳定性。对于慢性移植物抗宿主病患者来说，这个选择更是关乎治疗效果和生活质量的重要决定。总结来说，贝舒地尔仿制药的出现为患者提供了一个更多元的治疗选择，但其效果和安全性是否与原装药相当，则需要通过更多的临床数据和实践经验来进一步验证。在选择使用时，建议患者和医生根据具体情况进行综合评估，确保能够选择到最适合的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-09 17:47:16
贝舒地尔(Belumosudil)的作用机理是什么
贝舒地尔(Belumosudil)的作用机理是什么,贝舒地尔(Belumosudil)在一项54名cGVHD患者参与IIa期研究，平均治疗1-3疗程，甲磺酸贝舒地尔片治疗显示高反应率，有效改善患者生活质量和减少类固醇使用，且毒性有限。6个月和12个月生存率分别为76%和47%，两年总生存率82%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。贝舒地尔（Belumosudil）是一种抑制剂药物，用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。cGVHD是一种严重且可能威胁生命的并发症，在造血干细胞移植（HSCT）后发生。 1. 作用机理贝舒地尔通过靶向二氢乳清酸脱氢酶9（DHODH）发挥作用。DHODH是一种参与嘧啶生物合成的酶。嘧啶是核酸和蛋白质合成所必需的。通过抑制DHODH，贝舒地尔减少了嘧啶的产生，从而抑制增殖的免疫细胞，如T细胞。 2. 抑制免疫反应贝舒地尔的免疫抑制作用是通过干扰T细胞的活化和增殖来实现的。通过减少嘧啶的产生，贝舒地尔抑制了T细胞中RNA和DNA的合成，从而抑制了它们的分裂。此外，贝舒地尔还诱导T细胞凋亡（程序性细胞死亡）。 3. 减少炎症 cGVHD以严重的炎症为特征。贝舒地尔通过抑制T细胞活化，可以减少炎性细胞因子的产生。此外，它还可以抑制巨噬细胞和中性粒细胞等其他免疫细胞的炎症反应。 4. 改善临床症状贝舒地尔的临床研究表明，它可以有效改善cGVHD的症状，包括皮肤、肺、肝脏和胃肠道的损害。它还可降低患者的死亡率和总体死亡率。贝舒地尔通过抑制DHODH和干扰T细胞活化，抑制免疫反应并减少炎症，从而发挥治疗cGVHD的作用。

李娟 | 问药网药师

2024-08-09 17:14:51
贝舒地尔每次吃多少
贝舒地尔每次吃多少,贝舒地尔(Belumosudil)1、口服给药，每次200mg，每日一次;2、整片吞下，随食物服用。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是一种困扰移植患者的长期并发症，影响其生活质量和长期存活率。贝舒地尔（Belumosudil）作为一种新型治疗药物，近年来备受关注。那么，关于贝舒地尔的用药剂量和频率，我们有哪些了解呢？ 1. 贝舒地尔的常规用药剂量贝舒地尔的标准用药剂量通常为200毫克（mg），每日一次口服。这一剂量是经过临床试验验证的有效剂量，能够有效控制cGVHD的症状并改善患者的生活质量。 2. 剂量调整的情况在实际治疗过程中，医生可能根据患者的具体情况进行剂量调整。例如，对于特定患者群体或特定临床情境下，可能需要增加或减少贝舒地尔的剂量，以达到最佳的治疗效果。 3. 用药时间的考量贝舒地尔的治疗通常需要长期进行，以维持其对cGVHD的控制效果。因此，患者需要按照医嘱规定坚持用药，不宜随意中断或更改剂量，以免影响疗效。 4. 用药过程中的注意事项在使用贝舒地尔期间，患者应密切关注自身的身体反应和副作用情况，并定期复诊。如出现不适或不明确的症状，应及时向医生报告，以便调整治疗方案。贝舒地尔作为治疗cGVHD的新选择，为许多患者带来了新的希望和改善生活质量的机会。在用药过程中，患者与医护团队的密切配合尤为重要，只有这样才能更好地控制病情、减少并发症的发生，从而提高治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-09 16:46:37

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

直达企业主页