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Aphexda是什么时候上市的

发布时间:2024-08-12 09:21:02 阅读:886 来源:问药网
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莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
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Aphexda是什么时候上市的,Aphexda(motixafortide)在美国的上市时间是在2023年9月,目前国内未上市。

Aphexda(motixafortide)是用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植的药物。本文将介绍Aphexda的上市时间以及它在治疗多发性骨髓瘤方面的重要意义。

1. Aphexda(motixafortide):一场治疗多发性骨髓瘤的突破

2. 它的问世:多发性骨髓瘤患者的新希望

Aphexda(motixafortide)是一种新型的药物,专门用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。这一药物的问世为多发性骨髓瘤患者提供了一线的治疗方案,给予他们新的希望。

3. 上市的时间节点:令人期待的突破

Aphexda药物在多发性骨髓瘤治疗领域的研究和开发历经多年,经过临床试验的验证和研究,终于于XXXX年上市。这一里程碑的达成将多发性骨髓瘤患者的生存率和治疗效果提升到了一个新的高度。

4. Aphexda的重要意义:改变多发性骨髓瘤的治疗格局

Aphexda作为一种创新药物,通过增加干细胞在骨髓内的浸润,使得骨髓中更多的恶性细胞能够被采集和随后的自体移植过程中的化疗杀灭,从而有效地治疗多发性骨髓瘤。这一药物的推出为多发性骨髓瘤患者提供了更加全面和个体化的治疗方案,有效延长生存期,同时减轻患者治疗过程中的不适和痛苦。

尽管Aphexda是研发多年后才上市的,但它的问世对于多发性骨髓瘤患者来说是一次重要的突破。它为患者提供了一种更加安全、有效的治疗选择,改善了治疗的成功率和患者的生活质量。随着时间的推移和进一步的研究,Aphexda在治疗多发性骨髓瘤方面的重要性将会得到更多的认可和广泛应用。相信这一创新药物将继续为患者带来希望,推动多发性骨髓瘤的治疗格局取得更大的进展。