达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β医保报销需要哪些手续,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物。该药物的医保报销手续相对复杂，需要患者和医护人员了解并严格按照要求进行操作。以下将详细介绍达妥昔单抗β医保报销的相关手续和流程。
1. 医保报销资格确认
医保报销达妥昔单抗β之前，患者需确保自己符合医保报销的资格条件。通常情况下，只有确诊为复发性或难治性神经母细胞瘤的患者才能申请医保报销。
2. 医院开具报销申请
在确保符合医保报销条件后，患者需要向就诊医院的相关部门提交报销申请。医院将会根据患者的病情和医保政策开具相应的报销申请表格。
3. 提供相关证明材料
除了报销申请表格外，患者还需要提供相关的证明材料，例如确诊证明、治疗方案、费用清单等。这些证明材料将帮助医保部门对患者的报销申请进行审核。
4. 医保部门审核
医保部门将对患者提交的报销申请和相关证明材料进行审核。他们会根据医保政策和患者的病情来决定是否批准报销申请。
5. 报销金额结算
一旦报销申请获得批准，医保部门将会结算达妥昔单抗β的报销金额，并将其直接支付给就诊医院。患者只需支付医保规定的个人自付部分即可。
总而言之，要申请达妥昔单抗β的医保报销，患者需要确保符合医保报销条件，并按照相关流程提交申请和证明材料，经过医保部门的审核后，方可获得报销资金。这需要患者和医护人员共同努力，以确保患者能够及时获得治疗所需的资金支持。
