尼达尼布胶囊
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病,其主要特征是肺组织的瘢痕化和纤维化,导致肺功能逐渐恶化,患者呼吸困难,生活质量严重下降。对于这种疾病,科学家们一直在不懈努力寻找有效的治疗方法。吡非尼酮和尼达尼布作为其中的一对新型药物,正在为特发性肺纤维化患者带来希望之光。
1. 吡非尼酮的作用机制
吡非尼酮是一种多靶点激酶抑制剂,主要通过抑制受体酪氨酸激酶(RTK)信号通路,抑制纤维细胞增殖和分化,减少纤维化程度,从而延缓特发性肺纤维化的进展。它是一种口服药物,方便患者使用,已经在临床上取得了一定的治疗效果。
2. 尼达尼布的治疗效果
尼达尼布是一种三种受体酪氨酸激酶的抑制剂,能够抑制多种生长因子的信号通路,阻止纤维化的发生和发展。临床研究表明,尼达尼布可以显著减缓特发性肺纤维化的进展,改善患者的肺功能和生活质量。
3. 两种药物的联合应用
近年来的研究表明,吡非尼酮和尼达尼布的联合应用可以产生更好的治疗效果。这两种药物具有不同的作用机制,可以互补地发挥作用,加强抑制肺部纤维化的效果。因此,联合应用这两种药物已经成为特发性肺纤维化治疗的一种重要策略。
4. 未来展望
吡非尼酮和尼达尼布的问世,为特发性肺纤维化患者带来了新的希望。随着对这两种药物的进一步研究和临床应用,相信将会有更多的患者受益于它们,重获健康和生活的幸福。同时,科学家们也将继续努力,不断寻找更有效的治疗方法,为特发性肺纤维化患者带来更好的生活前景。