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辉瑞艾沙康唑在美国的价格

发布时间:2024-08-19 09:12:28 阅读:1200 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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辉瑞艾沙康唑在美国的价格,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

辉瑞公司推出的新型广谱抗真菌药物艾沙康唑(Isavuconazonium)在医疗界掀起了一股治疗真菌感染的新浪潮。其在美国市场备受关注,这款药物的高昂价格一直是众多患者和医学界关注的焦点之一。本文将就辉瑞艾沙康唑在美国的价格进行探讨。

辉瑞艾沙康唑价格的影响因素

1. 药物研发成本与市场定价

辉瑞公司作为一家拥有雄厚研发实力的制药巨头,投入了大量资源用于艾沙康唑的研发与临床试验。这些巨大的研发成本直接影响了这一药物的市场定价,成为其售价较高的重要原因之一。

2. 真菌感染治疗需求与市场定位

随着真菌感染病例的增多以及抗真菌药物需求的日益增加,艾沙康唑作为一款广谱抗真菌药物,受到了医疗界的高度重视。其在市场上的定位也影响了产品定价,使得其价格相对较高。

3. 医疗保险覆盖与患者支付能力

在美国,许多药物的价格由医疗保险覆盖程度以及患者个人支付能力所决定。辉瑞艾沙康唑的高昂价格可能会导致一些患者无法负担其治疗费用,因此医疗保险的覆盖范围对患者获得药物治疗至关重要。

辉瑞艾沙康唑的价格问题与解决方案

4. 厂家折扣与医疗保健政策

为了降低患者的负担并提高药物使用率,辉瑞公司可以考虑提供一定的厂家折扣或者与医疗保险公司合作制定更加优惠的价格政策,以确保更多真菌感染患者可以获得及时有效的治疗。

5. 激励创新与降低成本

针对药物研发成本高昂的问题,政府和产业界可以共同努力,通过激励创新、降低研发成本等措施,推动抗真菌药物的研究与生产,从而为患者提供更多价格合理的治疗选择。

辉瑞艾沙康唑在美国的价格问题涉及多方面因素,解决起来也需要医疗机构、政府部门、制药公司以及患者共同努力。希望未来能够找到更加平衡合理的定价机制,让更多需要抗真菌治疗的患者受益。