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艾沙康唑原料是什么东西

发布时间:2024-08-19 11:41:06 阅读:928 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种用于治疗真菌感染的药物,属于广谱抗菌药物。它在医学界备受关注,但很多人对艾沙康唑的原料究竟是什么一无所知。本文将揭开这个神秘面纱,深入探讨艾沙康唑的原料究竟是什么。

艾沙康唑的原料是什么?

1. 什么是艾沙康唑?

艾沙康唑是一种新型的抗真菌药物,作用于真菌的酶系统,从而抑制真菌的生长繁殖,用于治疗多种真菌感染症状。

2. 艾沙康唑的原料来源

艾沙康唑的原料主要是一种称为异噻唑酮(Isavuconazole)的化合物,经过专业的合成和处理后制成艾沙康唑的药物形式。

3. 原料的制备过程

异噻唑酮的制备通常需要经历一系列复杂的有机合成反应,通过特定的合成路线和工艺条件,将各种原料经过反应、纯化等步骤转化为最终的异噻唑酮原料。

4. 异噻唑酮的特点

异噻唑酮具有较好的抗真菌活性,且相对稳定,适合用作制药原料。它为艾沙康唑的制备提供了可靠的基础,确保艾沙康唑在临床上的疗效和安全性。

通过了解艾沙康唑的原料为异噻唑酮,我们更能理解这一药物的制备过程和特点。艾沙康唑作为一种重要的抗真菌药物,为治疗真菌感染提供了有力的武器,为医学界带来了新的希望和可能性。在今后的研究和临床应用中,相信艾沙康唑将继续发挥重要作用,造福广大患者。