索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布是第一个通过靶向KRAS G12C突变进行治疗的药物,这一突变是目前已知最常见的肺癌致病突变。KRAS基因的突变使得肿瘤细胞失去了正常的生长调控机制,导致肿瘤生长异常活跃。传统的化疗方法对于KRAS G12C突变的肺癌病人的疗效有限,而索托拉西布的出现填补了这一空白,成为了肺癌患者的新选择。
索托拉西布的作用机制是通过特异性地与这一突变的肿瘤蛋白互相作用,抑制突变信号通路的活性。这一药物的研发历时多年,经过大量的临床试验,显示出较好的耐受性和疗效,并已被美国食品和药物管理局(FDA)批准,可用于治疗具备KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌。
由于
索托拉西布的独特作用机制,它在肺癌领域具有一定的优势。相比传统的化疗药物,索托拉西布更加具有针对性,仅对特定的突变的KRAS基因发挥作用,因此可以更有效地杀死肿瘤细胞,同时减少了对正常细胞的损害。临床试验数据显示,索托拉西布在肺癌的治疗中表现出了良好的生存效果,并且可忍受的不良反应相对较少。
然而,当前的问题之一是
索托拉西布的价格相对较高,不是所有患者都能负担得起。索托拉西布的价格由于其高昂的研发成本以及专利保护等因素,导致药价居高不下。因此,寻找索托拉西布的购买渠道也成为关注的焦点。
一般而言,索托拉西布主要通过医院等正规渠道销售,患者需经过医生诊断并提供相应的处方后方可购买。在中国,索托拉西布的销售渠道较为有限,尚未在所有医院和药店上市。一般情况下,肺癌患者需前往较为专业的肿瘤医院,由专业医生进行评估,确定是否适合使用索托拉西布作为治疗方案。
总的来说,
索托拉西布是一种非常有希望的肺癌靶向药物,能够有效控制KRAS G12C突变的肺癌的发展。虽然价格较高,但对于患者而言,尽早获取适当的治疗方案是至关重要的。因此,目前建议患者咨询就诊肿瘤专科医生,获取最新的治疗信息,以了解索托拉西布在当地的销售渠道,及时获取治疗所需。