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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的适应症及适用人群

发布时间:2024-08-20 16:02:55 阅读:1496 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的适应症及适用人群,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗卡介苗(BCG)无效的高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的原位癌(CIS)与或非乳头状肿瘤的成年患者。Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)适用于患有高危卡介苗(BCG)无反应性的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的成人患者,这些患者伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌(CIS)。这些患者通常在接受可接受的BCG治疗后出现持续性疾病,或者在可接受的BCG治疗后初始无肿瘤状态后疾病复发,或者在单次BCG诱导疗程后出现T1疾病。

Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)是一种用于治疗非肌层浸润性膀胱癌的革命性基因治疗药物。它被设计用来治疗对传统治疗方式如手术和化疗无效或不适合的患者,特别是那些患有原位癌的个体。以下将详细探讨Adstiladrin的适应症及适用人群。

1. 膀胱癌患者的新希望

Adstiladrin针对的主要是那些患有非肌层浸润性膀胱癌的患者,这类膀胱癌通常已经对传统治疗手段如手术、放疗和化疗产生了抗药性或者存在复发的情况。这种基因治疗药物的引入为这些患者带来了新的治疗机会。

2. 原位癌患者的选择

Adstiladrin也被广泛应用于原位膀胱癌的患者群体中。对于那些肿瘤仅限于上皮内的患者,这种基因疗法提供了一种有效的治疗选择,有助于避免患者需要进行更为侵入性的手术治疗。

3. 具体适用人群

适合接受Adstiladrin治疗的患者通常具备以下特征:已确诊为非肌层浸润性膀胱癌或原位膀胱癌、对传统治疗如手术和化疗无法达到理想治疗效果、且经过专业医生评估认为适合接受基因治疗的患者。

Adstiladrin作为一种创新的基因治疗药物,为那些传统治疗方法已无效或不适用的膀胱癌患者带来了新的治疗选择。它的适应症主要包括非肌层浸润性膀胱癌和原位膀胱癌,适用于那些需要寻找替代性治疗方案的患者。随着基因治疗技术的进步,Adstiladrin代表了一种希望,能够为更多膀胱癌患者带来长期的疾病管理和生存优势。