硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑硫酸盐贮存条件,艾沙康唑(Isavuconazonium)的贮存方法，不同剂型方法不同，如：1.硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂，温度需控制在2-8摄氏度（36-46华氏度），需遮光保存，避免潮湿，保持包装完整，避免剧烈震动，使用前需按照说明书正确重建和稀释。2.硫酸艾沙康唑胶囊，建议存放在20-25摄氏度（68-77华氏度）的温度中，避免阳光或其他强光照射，保持干燥环境，检查包装完整性，避免剧烈震动，并存放在儿童触及不到的地方，以免误食或误用。
艾沙康唑硫酸盐是一种用于治疗真菌感染的广谱抗菌药物，其贮存条件直接关系到药物的稳定性和有效性。正确的贮存能够保证药物在需要时发挥最佳的治疗效果，以下将详细介绍艾沙康唑硫酸盐的贮存条件。
1. {正确存放温度}
艾沙康唑硫酸盐的贮存温度是确保药物品质稳定的重要因素之一。建议将药物存放在控制在15°C至30°C（59°F至86°F）的室温环境中，避免暴露在高温或过冷的环境中，以免影响药物的质量和效力。
2. {避光存放}
光线对药物的影响也很大，特别是一些药物易受光照导致化学变化。因此，艾沙康唑硫酸盐应存放在避光的地方，远离阳光直射，避免药物因光线照射而受损。
3. {防潮保存}
另外，药物在潮湿环境中也容易受潮而失效，所以在贮存艾沙康唑硫酸盐时应尽量避免接触水汽或其他液体。选择干燥通风的地方存放药物，可以延长药物的保质期和稳定性。
4. {包装容器}
艾沙康唑硫酸盐的包装容器也很重要，应尽量保持密封，并在使用完药物后及时将包装密封，避免受到外界空气和潮气的影响，从而保持药物的质量。
在使用药物的过程中，严格遵守药物的贮存条件可以确保艾沙康唑硫酸盐的疗效和安全性，为患者治疗真菌感染提供更可靠的保障。
在确保药物有效性的同时，也需要遵医嘱合理使用药物，减少药物滥用和药物耐药性的产生，这样才能更好地维护我们的健康。
