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Asciminib是什么时候上市的

发布时间:2024-08-22 15:58:07 阅读:1238 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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Asciminib是什么时候上市的,Asciminib(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

阿西米尼(Asciminib)是一种新型的药物,针对慢性骨髓性白血病(CML)患者。它在治疗这种疾病中具有潜在的突破性价值。在接下来的文章中,我们将探讨Asciminib的上市时间以及它对白血病患者的潜在影响。

1. Asciminib简介

Asciminib是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,被用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)患者,特别是对那些已经接受了其他治疗方法但未能取得预期效果的患者。它通过抑制BCR-ABL的激酶活性来发挥治疗作用,BCR-ABL是CML的特征性融合蛋白。

2. Asciminib的上市时间

Asciminib由诺华 (Novartis) 公司研发,已经获得多个国家的批准上市。根据最新的信息,Asciminib在 2021 年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急批准上市。此外,它还在其他国家和地区获得了类似的批准,让更多的患者能够获得这一潜在的突破性治疗药物。

3. Asciminib对患者的意义

对于CML患者来说,Asciminib的上市意味着他们有了更多选择,尤其是对那些对现有治疗方案产生耐药性的患者。由于它的作用机制与传统疗法存在差异,因此它可能为一些患者带来更好的治疗效果,甚至是无法控制疾病的患者。

4. 结语

Asciminib的上市为患有慢性骨髓性白血病的患者提供了新的希望。它标志着医学领域不断发展,不断涌现出新的针对癌症的治疗方法。随着更多临床结果的公布和对其长期疗效的了解,我们相信这种新药物将为更多患者带来福音,并对医学和科学领域产生深远的影响。