艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕的效果如何,Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它可以刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高患者体内的血小板水平。瑞弗兰已被证实在许多临床试验中具有显著的疗效,可显著改善血小板减少症患者的症状,并降低相关并发症的发生率。
1. 瑞弗兰的作用机制
瑞弗兰属于血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成素受体,促进血小板的生成。这一机制有助于提高患者的血小板水平,从而减少出血的风险,改善患者的生活质量。
2. 临床试验结果
多项临床试验已经证实,瑞弗兰在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)方面具有显著的疗效。在这些试验中,瑞弗兰显著增加了患者的血小板计数,改善了出血症状,并降低了需要介入治疗的比例。
3. 不良反应和安全性
与任何药物一样,瑞弗兰也可能引起一些不良反应,包括恶心、头痛、疲劳等轻度不适。但在临床试验和实际应用中,瑞弗兰的安全性良好,并且总体耐受性较好,对患者的生活功能并无显著负面影响。
4. 未来展望
随着对瑞弗兰的进一步研究和临床应用,我们可以期待该药物在治疗血小板减少症方面发挥更大的作用。同时,随着更多患者的长期观察,我们也将更全面地了解瑞弗兰的长期疗效和安全性。
随着科学技术的发展和医学研究的深入,瑞弗兰等新型药物的出现为血小板减少症患者带来了新的希望。这些药物的疗效和安全性将继续得到验证,并为患者提供更好的治疗选择。