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替索单抗(Tisotumab Vedotin)国内上市时间

发布时间:2024-08-23 14:00:51 阅读:1170 来源:问药网
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替索单抗

替索单抗 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:ADC药物,治疗复发或转移性宫颈癌中位缓解持续8.3个月 用法用量:用法用量  推荐剂量为2mg/kg(最大剂量为200mg),通过静脉输注给药,需要超过30分钟,每3周1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  医护人员决定患者的输注剂量。  每次输注时,医护人员会在患者眼上敷上冰袋。  如有副作用,医护人员可能会减少输注剂量、暂停治疗或完全停止治疗。
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替索单抗(Tisotumab Vedotin)国内上市时间,替索单抗(Tisotumab)于2021年9月20美国食品和药物管理局(FDA)加速批准上市,国内未上市。

替索单抗(Tisotumab Vedotin),是一种新型的靶向治疗药物,针对宫颈癌和卵巢癌等恶性肿瘤具有潜在的治疗效果。该药物的国内上市时间备受关注,下文将对其上市时间做详细介绍。

1. 替索单抗(Tisotumab Vedotin)简介

替索单抗(Tisotumab Vedotin)是一种针对宫颈癌和卵巢癌等恶性肿瘤的新型靶向治疗药物。它通过与肿瘤细胞表面的特定抗原结合,释放毒素来杀死肿瘤细胞,从而达到治疗的效果。相比传统化疗药物,替索单抗具有更高的靶向性和更低的毒副作用,因此备受期待。

2. 替索单抗(Tisotumab Vedotin)的临床研究

替索单抗(Tisotumab Vedotin)经过多项临床试验,在治疗宫颈癌和卵巢癌等恶性肿瘤方面显示出良好的疗效。临床试验结果显示,替索单抗不仅可以有效控制肿瘤的生长和扩散,还可以改善患者的生存质量。这些研究成果为替索单抗的上市奠定了坚实的科学基础。

3. 替索单抗(Tisotumab Vedotin)在国外的上市情况

替索单抗(Tisotumab Vedotin)在国外已经获得了一些国家的药品监管机构的批准,用于治疗宫颈癌和卵巢癌等恶性肿瘤。这些国家包括美国、欧洲等。在国外上市后,替索单抗取得了良好的市场反应,并得到了广泛的应用。

4. 替索单抗(Tisotumab Vedotin)在国内的上市时间

目前,替索单抗(Tisotumab Vedotin)尚未在国内获得上市许可。但是,随着中国在药品审批和监管方面的不断完善,相信替索单抗(Tisotumab Vedotin)很快就能在国内获得上市许可。一旦替索单抗在国内上市,将为中国患者带来更多的治疗选择,有望为宫颈癌和卵巢癌等恶性肿瘤的治疗带来新的突破。

在新药研发与上市的道路上,替索单抗(Tisotumab Vedotin)无疑是一颗闪耀的明星。期待着它在国内的上市,为更多患者带来福音。