艾曲波帕
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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近年来,艾曲波帕碧康版(以下简称艾曲波帕)作为一种创新型的药物赢得了广泛的赞誉。它成功地帮助了许多患有血小板减少症的患者恢复健康,并让他们重获新生。
血小板减少症是一种罕见但严重的疾病,患者的血小板数量低于正常水平,导致血液凝结功能减弱。这使得病人容易出血和瘀伤,严重者甚至会发生内出血,威胁到生命安全。以往的治疗方法主要是催生血小板的产生,但效果并不显著,而且会带来许多副作用。
艾曲波帕的出现,给了患者们新的希望。它是一种受体激动剂,能够与肝脏中的血小板生成受体结合,刺激骨髓产生更多的血小板。与传统治疗相比,艾曲波帕在安全性和有效性方面都有极大的提升。
首先,艾曲波帕的使用非常方便。它以口服片剂的形式提供,与传统的注射剂相比,更加便于患者使用。这不仅减少了患者的痛苦,也提高了患者的依从性,有助于治疗效果的提高。
其次,艾曲波帕的疗效显著。临床研究显示,艾曲波帕可以迅速提高患者的血小板计数,大部分患者在治疗几周后就能够恢复到正常水平。这使得患者可以避免频繁的输血和药物治疗,不再担心出血的问题,重新获得了健康和自由。
此外,艾曲波帕的安全性也得到了确认。由于艾曲波帕是针对肝脏中的特定受体进行作用,它与传统的治疗方法相比,不会对骨髓中的其他细胞产生负面影响。患者使用艾曲波帕后副作用的发生率也相对较低,包括头痛、腹泻等,对患者的生活质量影响较小。
值得一提的是,
艾曲波帕在不断创新发展的过程中,也提高了其药物质量。艾曲波帕碧康版在原有药物的基础上进行了改进,更好地保护了原药的稳定性和可溶性。这意味着,患者使用艾曲波帕时更容易吸收充分,发挥更好的疗效。
综上所述,
艾曲波帕碧康版无疑是一种为患者带来福音的新药。它的方便性、疗效和安全性使得患者们能够更好地控制疾病,尽早回归正常生活。艾曲波帕的出现不仅改变了血小板减少症的治疗方式,也为其他相关疾病的研究和治疗提供了新的思路。相信随着科学技术的不断进步,艾曲波帕会在临床应用中发挥越来越重要的作用,造福更多的患者。