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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的有效期是多长时间

发布时间:2024-08-24 14:01:29 阅读:1121 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的有效期是多长时间,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)于2022年12月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。目前国内未上市。Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的有效期为24个月。

Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)是一种用于治疗膀胱癌原位癌的基因治疗药物,它的有效期是多长时间是一个关键问题。有效期的长短直接关系到药物的稳定性和治疗效果,下面将详细探讨这一问题。

1. 什么是Adstiladrin?

Adstiladrin,又称nadofaragene firadenovec-vncg,是一种基因治疗药物,通过携带非复制的腺病毒载体向膀胱细胞传递修复基因,用于治疗非肌侵袭性膀胱癌原位癌。这种治疗方法通过向患者的膀胱内注射载有治疗基因的载体来实现,有望提供更有效的局部治疗选择。

2. 药物的稳定性与有效期

Adstiladrin的有效期取决于其制备过程中使用的载体和药物配方。基因治疗药物的有效期通常比化学合成药物短,因为基因载体可能会受到更多的环境影响而失活或变性。因此,研究和临床试验中,药物的稳定性和有效期是评估其实际应用潜力的重要指标之一。

3. 临床试验和监测

在Adstiladrin的临床试验过程中,研究人员通常会评估药物在不同存储条件下的稳定性和有效性。这些数据帮助确定药物的最佳使用时机和存储条件,以确保患者在使用时获得最佳治疗效果。监测药物有效期的同时,还需要考虑其在患者体内的行为和代谢过程,这些因素共同影响了其治疗效果的稳定性。

4. 未来的发展与应用前景

随着基因治疗技术的进步和对Adstiladrin等药物的深入研究,人们对于治疗膀胱癌等疾病的新方法充满了希望。未来,随着更多临床数据和长期监测的积累,Adstiladrin的有效期可能会得到进一步优化和延长,从而更好地服务于临床实践。

总结来说,Adstiladrin作为一种基因治疗药物,其有效期的长短直接关系到其在临床实践中的可行性和效果。随着技术的发展和数据的积累,科学家和临床医生将继续努力优化这类药物的性能,以更好地服务于患者的健康。