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Eltrombopag(艾曲泊帕)是什么时候上市的

发布时间:2024-08-27 12:19:46 阅读:865 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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Eltrombopag(艾曲泊帕)是什么时候上市的,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,它对于某些血小板减少疾病的治疗起到了关键性作用。本文将对艾曲泊帕的上市时间进行介绍,为读者提供详实的信息。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的问世

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓增生以增加血小板生成。该药物首次在2014年被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,用于治疗特发性或继发性免疫性血小板减少症(ITP)。作为一种口服药物,它为那些血小板计数持续偏低的成年患者提供了一种有效的治疗选择。

2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的批准情况

Eltrombopag在获得FDA批准后,也陆续获得了其他国家和地区的批准上市,包括欧洲药品管理局(EMA)的批准。这使得患有血小板减少症的病患们能够更容易地获得并使用这种新的治疗方式。此外,它的批准也为全球各地的病患带来了更多希望与机遇。

3. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的临床应用

在临床上,Eltrombopag的应用被证实对于特发性或继发性免疫性血小板减少症(ITP)的治疗具有显著的帮助作用。其疗效已在多项临床试验中得到验证,并在实际应用中展现出了长期的疗效。通过促进血小板生成,Eltrombopag有助于提高患者的血小板计数,减少因血小板减少而导致的出血风险,并提高患者的生活质量。

4. 艾曲泊帕(Eltrombopag)未来的展望

艾曲泊帕(Eltrombopag)的上市为血小板减少症患者带来了新的治疗选择,并且也为相关领域的研究提供了新的方向。在未来,我们可以期待这种药物的进一步研究和临床应用,以及它在治疗其他相关疾病方面的潜在应用的拓展。这种新的治疗手段必将为更多的病患带来希望,并进一步推动相关领域的发展与进步。