艾曲波帕
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕的作用机制是通过与TPO受体结合,刺激骨髓干细胞向血小板方向发展,促进血小板形成。正常情况下,TPO受体与体内自然产生的到TPO结合,调节血小板的生成。而当患者血小板水平下降,可能由于骨髓产生血小板的能力不足,或者是因为体内的TPO受体功能失调而导致血小板生成不足。艾曲波帕的作用就是通过模拟和增强体内TPO的作用,刺激骨髓干细胞向血小板方向发展,从而增加血小板水平。
艾曲波帕的应用范围主要是用于治疗先天性血小板减少症(congenital thrombocytopenia)和特定的后天性血小板减少症(acquired thrombocytopenia),如免疫性血小板减少症、肝硬化相关血小板减少症、化疗引起的血小板减少症等。它可以提高血小板水平,从而预防或治疗与低血小板水平相关的出血风险。
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艾曲波帕在临床上通常是以片剂口服给药。具体的剂量和疗程根据患者的具体情况来定,需要根据患者血小板计数的变化来调整药物的剂量。通常情况下,治疗开始时的剂量较低,以逐渐增加血小板计数,直到达到治疗目标。然后根据患者的病情和治疗效果来调整剂量,以维持适当的血小板水平。
艾曲波帕作为一种新型的药物成分,虽然在血小板提升方面有良好的疗效,但也存在一定的不良反应和风险。常见的不良反应有头痛、乏力、恶心、腹泻等,少数患者可能出现严重过敏反应和肝脏损伤等。因此,在使用艾曲波帕之前,医生需要评估患者的整体健康状况和疾病风险,权衡治疗效果和潜在的不良效应。
尽管如此,
艾曲波帕作为一种治疗血小板减少症重要的药物成分,正在不断地被改进和研究,为更多患者提供有效的治疗选择。对于血小板减少症患者来说,艾曲波帕的出现代表着希望和机会,可以帮助他们提高生活质量,减少因低血小板水平而带来的病痛和风险。