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奥鲁他尼布(Olutasidenib)的作用及治疗效果

发布时间:2024-09-03 08:09:23 阅读:1271 来源:问药网
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奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA 生产厂家:美国瑞吉尔制药公司 功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 患者选择  根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。  二、 推荐剂量  Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。  三、 不良反应的监测和剂量调整  在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。  表1:Rezlidhia的建议剂量调整  
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奥鲁他尼布(Olutasidenib)的作用及治疗效果,奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种口服IDH1抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的复发或难治性AML成人患者。它通过抑制突变IDH1,降低2-羟基戊二酸水平,促进骨髓细胞正常分化。临床试验显示,对于147名IDH1突变AML患者,奥鲁他尼布治疗使超过90%的响应者达到完全缓解,CR+CRH速率为35%。

白血病是一种严重的血液系统疾病,患者常常需要长期接受治疗。近年来,奥鲁他尼布(Olutasidenib)作为一种新型治疗药物,为白血病患者带来了新的希望。奥鲁他尼布通过特定的作用机制,对白血病细胞产生独特的治疗效果,值得我们深入了解。

1. 奥鲁他尼布的作用机制

奥鲁他尼布是一种IDH1抑制剂,其作用机制是抑制异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的活性。IDH1是一种参与细胞能量代谢的关键酶,而在某些类型的白血病细胞中,IDH1基因发生突变,导致IDH1活性异常增强,进而促进白血病细胞的增殖和生存。奥鲁他尼布的作用就是通过抑制IDH1活性,阻断白血病细胞的异常增殖,从而达到治疗白血病的效果。

2. 奥鲁他尼布的治疗效果

临床研究表明,奥鲁他尼布在治疗某些特定类型的白血病,如急性髓性白血病(AML)中表现出良好的治疗效果。在接受奥鲁他尼布治疗的患者中,部分患者的白血病细胞得到了有效的控制,病情得到了显著改善。此外,奥鲁他尼布还表现出一定的耐药性较低的特点,使得患者能够长期受益于其治疗效果。

3. 奥鲁他尼布的副作用及安全性

尽管奥鲁他尼布在白血病治疗中表现出良好的治疗效果,但其也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适,以及疲劳、头痛等。此外,部分患者可能出现严重的心血管或肝功能损伤等不良反应。因此,在使用奥鲁他尼布治疗白血病时,需要密切监测患者的身体反应,并根据具体情况进行调整和管理。

奥鲁他尼布作为一种新型的白血病治疗药物,为那些传统治疗方案无效或耐药的患者提供了新的治疗选择。我们也应充分认识到其可能伴随的副作用和安全性问题,确保在临床应用中能够最大限度地发挥其治疗效果,同时尽量减少患者的不良反应。