硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑洗液(Isavuconazonium)是一种被广泛应用于治疗真菌感染的药物，具有广谱抗菌特性。随着医疗技术的不断发展，艾沙康唑洗液正逐渐成为真菌感染治疗领域中备受关注的一员。
真菌感染治疗的利器
{1. 艾沙康唑洗液的作用机制}
艾沙康唑洗液作为一种广谱抗真菌药，主要通过抑制真菌细胞膜中的酶系统来发挥药效。其作用机制集中在阻断真菌细胞质膜的合成，从而有效抑制真菌的生长繁殖，达到治疗感染的效果。
{2. 适用范围广泛}
艾沙康唑洗液不仅对真菌感染有效，而且广谱性广，可用于治疗从常见的念珠菌感染到更为严重的曲霉菌感染等广泛疾病。其广泛适用性使得它成为医生在面对真菌感染时的首选药物之一。
{3. 安全性与便利性}
相比传统的抗真菌药物，艾沙康唑洗液在安全性和便利性方面具有明显优势。其用药方式灵活，可以口服或静脉给药，且在治疗过程中通常具有较少的副作用，这极大地方便了患者的用药体验。
{4. 未来发展前景}
随着临床对于真菌感染认识的不断深化，对于治疗药物的需求也日益增加，而艾沙康唑洗液作为一种新一代的药物，在真菌感染治疗中展现出了巨大的潜力。未来，我们有理由相信，在持续的科研努力下，艾沙康唑洗液将为更多患者带来福音，成为真菌感染治疗的一大利器。
艾沙康唑洗液作为一种颇具潜力的真菌感染治疗药物，其广谱抗菌特性和较好的安全性为其赢得了良好的口碑。在未来的临床实践中，相信艾沙康唑洗液将继续发挥其独特的优势，为真菌感染患者带来更多希望与治疗选择。
