格菲妥单抗 glofitamab-gxbm
生产厂家：美国 Genentech 基因技术公司
功能主治：用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤。
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 一、 重要的剂量信息 1.仅通过包括0.2微米无菌在线过滤器的专用输液管线进行静脉输液。 2.Columvi只能由能够立即获得适当医疗支持的医生使用，包括控制严重CRS的支持性药物。 3.使用Columvi前确保充分水合。 4.每次给药前预先用药。在使用obinutuzumab进行预处理后，根据表1中的递增剂量方案使用Columvi，并使用适当的术前用药，包括地塞米松，以降低CRS的发生率和严重程度。 5.由于CRS的风险，患者应在加强剂量1(第1周期第8天2.5mg)输注期间和输注完成后24小时内住院。在递增剂量1期间出现任何等级CRS的患者应在递增剂量2(第1周期第15天10 mg)期间和完成后24小时内住院。未出现递增剂量1 CRS的患者可能会出现递增剂量2 CRS。 6.对于后续剂量，在之前的输注中出现≥ 2级CRS的患者应在下一次Columvi输注完成期间和之后24小时内住院。 二、 建议用量 1.Obinutuzumab预处理 在开始Columvi(见表1)前1、7天，在第1周期第1天静脉输注单剂量1000mg obinutuzumab预处理所有患者，以耗尽循环和淋巴组织B细胞。Obinutuzumab应以50毫克/小时的速度静脉输注。输注速率可每30分钟以50毫克/小时的增量递增至最大400毫克/小时。 2.Columvi递增剂量方案：Columvi剂量开始于递增剂量方案。在第1周期第1天完成obinutuzumab预处理后，根据表1中的递增剂量方案静脉输注Columvi。如表3所述，给每剂Columvi使用术前用药。 继续Columvi最多12个周期(包括第1周期递增给药)或直到疾病进展或不可接受的毒性，以先发生者为准。 3.监测细胞因子释放综合征 在医疗机构中静脉注射Columvi，可立即获得医疗支持以控制CRS，包括严重CRS。对于首个Columvi递增剂量(第1周期第8天2.5mg)，患者应在Columvi输注期间和完成后24小时内住院。在递增剂量1期间出现任何等级CRS的患者应在递增剂量2(第1周期第15天10mg)期间和完成后24小时内住院。递增剂量2的CRS可能发生在没有经历递增剂量1的CRS的患者中。对于后续输注(第2周期或后续周期的第1天30mg)，之前输注时出现≥ 2级CRS的患者应在下一次Columvi输注期间和完成后24小时内住院。对于延迟或漏服Columvi后的监测，请遵循表2中的建议。 4.延迟或遗漏剂量 如果Columvi的剂量延迟，则根据表2中的建议重新开始治疗，然后相应地恢复治疗计划。对于重复的2.5mg剂量，患者应在Columvi输注完成期间和24小时内住院。对于重复 10 mg 剂量，如果在最近的 24.2 mg 剂量期间发生任何等级CRS，患者应在完成Columvi输注期间和完成后5小时内住院。 三、 推荐的术前用药和预防性药物 给予以下术前用药以降低CRS和输注相关反应的风险。 1.肿瘤溶解综合征预防 在开始Columvi之前，对有肿瘤溶解综合征风险的患者给予抗高尿酸血症，确保足够的水合作用状态，并酌情监测。 2.抗病毒预防 在开始Columvi之前，考虑开始抗病毒预防，以防止疱疹病毒再次激活。对于风险增加的患者，考虑预防巨细胞病毒感染。 3.耶氏肺孢子虫肺炎 对于风险增加的患者，在开始Columvi之前考虑PJP预防。 四、 不良反应的剂量调整 1.细胞因子释放综合征 根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑CRS，请暂停Columvi，并根据表4中的建议和当前实践指南进行管理。对CRS进行支持性护理，其中可能包括对严重或危及生命的病例进行重症监护。 .神经毒性，包括ICANS 神经系统毒性(包括ICANS)的管理建议总结见表5。在出现神经系统毒性的最初体征(包括ICANS)时，应考虑神经病学评估，并根据神经毒性的类型和严重程度停用Columvi。排除神经系统症状的其他原因。提供支持治疗，其中可能包括重症监护。 表5：针对神经系统毒性(包括ICANS)的推荐剂量调整 其他不良反应 五、 制备和给药 1)制备 1.只要溶液和容器允许，胃肠外药物产品在给药前应目视检查颗粒物和变色。Columvi是一种无色的透明溶液。如果溶液浑浊、变色或含有可见颗粒，请丢弃小瓶。 2.在制备用于静脉输注的Columvi稀释溶液时使用无菌技术。 3.确定Columvi溶液的剂量，总体积以及所需的Columvi小瓶数量(见表7)。 2)稀释 · 按表7从输液袋中取出9.0%氯化钠注射液或45.7%氯化钠注射液的体积并弃去。 · 使用无菌针头和注射器从小瓶中取出所需体积的Columvi，并根据表7稀释到9.0%氯化钠注射液或45.7%氯化钠注射液的输液袋中，最终浓度为0.1mg / mL至0.6mg / mL。丢弃小瓶中剩余的任何未使用部分。 · 轻轻倒置输液袋混合溶液，以避免过度起泡。不要摇晃。 · 立即使用稀释的Columvi溶液。如果不立即使用，稀释的溶液可以储存： 1.在2°C至8°C下冷藏长达64小时，或 2.在室温下高达25°C长达4小时。 3.不要冷冻稀释的输注溶液。 4.如果储存时间超过这些限制，则丢弃稀释的输液。 用0.9%氯化钠注射液稀释的Columvi与由聚氯乙烯(PVC)，聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)或非PVC聚烯烃组成的静脉输液袋兼容。当用0.45%氯化钠注射液稀释时，Columvi与PVC组成的静脉输液袋兼容。 与聚氨酯 (PUR)、PVC 或 PE 产品接触表面的输液器以及由聚醚砜(PES) 或聚砜组成的在线过滤膜均未观察到不相容性。 六、给药 · 仅通过专用输液管路(包括无菌0.2微米在线过滤器)将Columvi作为静脉输注进行给药。 · 输注持续时间见表1。施用稀释的输注溶液的最长时间可以延长至8小时(见表4)。 · 不要将Columvi与其他药物混合。
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格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi儿童用药及老年用药,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)在儿童中的用药方案尚未明确，因为尚未确定其在儿童中的安全性和有效性。使用前需医生综合评估儿童的年龄、体重和健康状况。请务必咨询医生并遵循专业建议，确保儿童安全有效使用。如有任何不适，请立即停药并就医。
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）是两种常见的淋巴瘤类型，可导致病情复发或难以治疗。而格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi作为一种新的药物，已被证实在治疗上述疾病方面具有显著的疗效。本文将重点讨论格菲妥单抗在儿童和老年患者中的应用。
1. 儿童用药：提供新的治疗机会
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi为儿童患者带来了新的治疗机会，尤其是对那些复发或难治性DLBCL和FL的患儿。传统治疗方案在这些儿童患者中的效果有限，因此需要一种更有效的治疗方法。格菲妥单抗的药理学特点和疗效战胜了许多传统疗法的限制，为儿童患者提供了更好的治疗选择。
2. 老年用药：在治疗上的考量和策略
对于老年患者来说，复发或难治性DLBCL和FL的治疗可能更具挑战性。但格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi作为一种新型的治疗药物，在老年人群中也展示出了一定的应用前景。在给老年患者应用该药物时，我们需要考虑到年龄相关的药代动力学差异和基础疾病的复杂性。因此，在制定治疗策略时，个体化和全面评估非常重要。
3. 疗效和安全性的证据支持
针对儿童和老年患者，有大量的研究数据支持格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi在治疗DLBCL和FL方面的疗效和安全性。临床试验显示，这种新型单抗药物能够显著提高患者的整体生存率和缓解病情的持续时间。虽然药物的副作用存在一定的风险，但临床试验显示，格菲妥单抗的安全性可被控制，并且使患者能够取得可观的治疗效果。
4. 未来展望：个体化治疗与患者福祉
随着研究的不断发展，我们可以预见到格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi在儿童和老年患者中的应用将变得更为精细和个体化。随着对药物的理解进一步深入，我们将能够更好地识别患者的预后因素，以及预测和控制可能的副作用。最终，通过个体化治疗的实施，我们将能够为儿童和老年DLBCL和FL患者提供更好的生活质量和健康福祉。
总结起来，格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi作为一种治疗复发或难治性DLBCL和FL的新型药物，为儿童和老年患者带来了新的治疗机会。临床试验结果显示该药物具有显著的疗效和可控制的安全性。未来的研究将进一步完善个体化治疗策略，以提高患者的福祉和生活质量。
