首页 > 用药指导 > 文章详情

莫赛妥莫单抗的主要成份是什么

发布时间:2024-09-06 13:51:04 阅读:948 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
查看详情

莫赛妥莫单抗的主要成份是什么,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)主要成份为:莫赛妥莫单抗。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。它的主要成分是一种被称为莫赛妥莫(Moxetumomab)的单克隆抗体,该抗体与一种名为pseudomonas exotoxin A(PE)的毒素结合。这种药物的独特结构和作用机制使其成为一种有效的治疗方法,被广泛应用于毛细胞白血病的治疗中。

1. 莫赛妥莫的结构

莫赛妥莫是一种单克隆抗体,它被设计用来特异性地识别并结合到毛细胞白血病细胞表面的CD22抗原上。CD22是一种B细胞特异性抗原,在毛细胞白血病细胞中过度表达。莫赛妥莫通过结合到CD22上来定位白血病细胞,使得毒素能够被有效地传递到目标细胞内。

2. 毒素的作用机制

莫赛妥莫单抗中的毒素部分是pseudomonas exotoxin A(PE),它是一种强效的细胞毒素。一旦莫赛妥莫与CD22结合,整个莫赛妥莫-PE复合物被毛细胞白血病细胞摄取到细胞内。在细胞内,PE释放并抑制了蛋白质合成,导致细胞死亡。这种作用机制使得莫赛妥莫单抗能够针对白血病细胞实现高度的选择性杀伤,减少了对健康细胞的损害。

3. 临床应用

莫赛妥莫单抗已经被证明在治疗毛细胞白血病中具有显著的疗效。临床试验显示,它能够有效地降低白血病细胞的数量,并延长患者的生存期。由于其针对性强、疗效显著,莫赛妥莫单抗已经成为毛细胞白血病治疗中的重要药物之一。

莫赛妥莫单抗的主要成分是莫赛妥莫,它是一种与CD22抗原结合的单克隆抗体。其结合的毒素部分为pseudomonas exotoxin A(PE),能够在细胞内抑制蛋白质合成,从而实现对白血病细胞的选择性杀伤。该药物已在临床上证明具有显著的疗效,成为毛细胞白血病治疗的重要选择之一。