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放线菌素D(Dactinomycin)国内上市时间

发布时间:2024-09-11 10:49:00 阅读:1226 来源:问药网
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放线菌素D Dactinomycin

放线菌素D Dactinomycin 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗实体瘤患者 用法用量:肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。妊娠滋养细胞肿瘤:非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。
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放线菌素D(Dactinomycin)国内上市时间,放线菌素D(Dactinomycin)在国内目前未上市。

放线菌素D,又称达克替霉素,是一种有效的抗肿瘤药物,主要用于治疗霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤等恶性肿瘤。该药物对于一些儿童肿瘤具有特别的疗效,被广泛应用于临床实践中。以下是关于放线菌素D在国内上市的相关信息:

1. 放线菌素D的起源与特点

放线菌素D是一种来自放线菌属微生物的抗生素,具有强大的抗肿瘤活性。它通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成,阻碍其增殖,从而发挥抗肿瘤作用。此药物广泛应用于治疗霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤等恶性肿瘤,尤其在儿童患者中效果显著。

2. 放线菌素D在国际和国内的注册与研发历程

放线菌素D最早由美国的研究人员发现并分离出来,随后进行了大量的临床试验和研究,证实其在治疗特定类型肿瘤中的疗效。在获得充分的临床数据支持后,该药物陆续获得了国际和国内的药品注册批准,成为治疗肿瘤的重要药物之一。

3. 放线菌素D在国内的上市时间

放线菌素D在国内的上市时间大约是在1990年代初期。随着国内医疗水平的提高和对抗肿瘤药物需求的增加,该药物被引入中国市场,为广大患者提供了一种有效的治疗选择。至今,放线菌素D在中国的临床应用仍然广泛,并持续发挥着重要作用。

4. 放线菌素D的临床应用与未来展望

放线菌素D作为一种经典的抗肿瘤药物,其在临床实践中积累了丰富的治疗经验。未来,随着医疗技术的进步和科学研究的深入,放线菌素D可能会在药物组合治疗和个体化治疗方面发挥更大的作用,为更多患者带来更好的治疗效果。

放线菌素D的国内上市为中国的抗肿瘤治疗提供了重要支持,其作用和价值在不断得到新的认识和探索。随着医疗技术的不断进步和临床实践的深入,相信放线菌素D在未来将继续发挥重要作用,为更多患者带来福音。