他立苷酶α(taliglucerase alfa)是什么时候上市的

发布时间：2024-09-22 10:25:55 阅读：1057 来源：问药网

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他立苷酶α（taliglucerase alfa）Elelyso 生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治：适用于经医生诊断确诊为戈谢病，并需要酶替代治疗的患者用法用量：（1）60 Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟。（2）当前正在用伊米苷酶[imiglucerase]治疗戈谢病患者可转用他立苷酶α。既往用稳定剂量伊米苷酶治疗患者建议用他立苷酶α用当他们从伊米苷酶转至他立苷酶α时相同剂量开始治疗。（3）医生可根据达到和维持各患者治疗目标做剂量调整。临床试验曾评价剂量范围从11 Units/kg至73 Units/kg每隔周。

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他立苷酶α(taliglucerase alfa)是什么时候上市的,他立苷酶α(taliglucerase alfa)美国上市时间：2012年5月1日；目前国内未上市。

他立苷酶α（Taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，它在全球范围内对病患者起着关键作用。那么，这种药物究竟是在什么时候上市的呢？

他立苷酶α是一种重要的酶替代疗法药物，主要用于治疗戈谢病（Gaucher disease），这是一种由于β-葡萄糖苷酶缺乏而导致的罕见遗传性疾病。在临床上，他立苷酶α能够有效地补充患者体内缺乏的β-葡萄糖苷酶，帮助分解体内积聚的葡萄糖脂质，从而减轻症状和防止病情恶化。

1. 他立苷酶α的临床研究与批准

他立苷酶α的临床研究始于相对较早的阶段，随着时间的推移，其在治疗戈谢病中的有效性和安全性逐渐得到确认。经过临床试验和相关监管机构的评估，他立苷酶α最终获得了批准，允许其在全球范围内用于治疗戈谢病患者。

2. 他立苷酶α的商业化与上市

在药物获得批准后，他立苷酶α的商业化进程也逐步展开。这包括生产、供应链的建立以及市场准入的努力。具体到上市时间，他立苷酶α在市场上可获得的具体时间点视国家和地区而异，通常在获得主要市场批准后不久即可开始在医疗机构和药房中提供给患者使用。

3. 他立苷酶α的临床应用与效果

自上市以来，他立苷酶α已经证明在治疗戈谢病患者中具有显著的临床效果。通过及时补充β-葡萄糖苷酶，可以有效控制病情进展，改善患者的生活质量，并减少因为戈谢病引起的各种相关症状和并发症。

结尾

综上所述，他立苷酶α作为治疗戈谢病的关键药物，在临床实践中展现出了重要的作用和价值。其上市不仅为患者提供了一种有效的治疗选择，也为戈谢病患者和医疗专业人员提供了新的希望和可能性。随着科学技术的进步和医疗领域的发展，相信他立苷酶α在未来将继续发挥重要作用，造福更多有需要的患者。

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他立苷酶α(taliglucerase alfa)是什么时候上市的
他立苷酶α(taliglucerase alfa)是什么时候上市的,他立苷酶α(taliglucerase alfa)美国上市时间：2012年5月1日；目前国内未上市。他立苷酶α（Taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，它在全球范围内对病患者起着关键作用。那么，这种药物究竟是在什么时候上市的呢？他立苷酶α是一种重要的酶替代疗法药物，主要用于治疗戈谢病（Gaucher disease），这是一种由于β-葡萄糖苷酶缺乏而导致的罕见遗传性疾病。在临床上，他立苷酶α能够有效地补充患者体内缺乏的β-葡萄糖苷酶，帮助分解体内积聚的葡萄糖脂质，从而减轻症状和防止病情恶化。 1. 他立苷酶α的临床研究与批准他立苷酶α的临床研究始于相对较早的阶段，随着时间的推移，其在治疗戈谢病中的有效性和安全性逐渐得到确认。经过临床试验和相关监管机构的评估，他立苷酶α最终获得了批准，允许其在全球范围内用于治疗戈谢病患者。 2. 他立苷酶α的商业化与上市在药物获得批准后，他立苷酶α的商业化进程也逐步展开。这包括生产、供应链的建立以及市场准入的努力。具体到上市时间，他立苷酶α在市场上可获得的具体时间点视国家和地区而异，通常在获得主要市场批准后不久即可开始在医疗机构和药房中提供给患者使用。 3. 他立苷酶α的临床应用与效果自上市以来，他立苷酶α已经证明在治疗戈谢病患者中具有显著的临床效果。通过及时补充β-葡萄糖苷酶，可以有效控制病情进展，改善患者的生活质量，并减少因为戈谢病引起的各种相关症状和并发症。结尾综上所述，他立苷酶α作为治疗戈谢病的关键药物，在临床实践中展现出了重要的作用和价值。其上市不仅为患者提供了一种有效的治疗选择，也为戈谢病患者和医疗专业人员提供了新的希望和可能性。随着科学技术的进步和医疗领域的发展，相信他立苷酶α在未来将继续发挥重要作用，造福更多有需要的患者。

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2024-09-22
他立苷酶α(taliglucerase alfa)医保报销需要哪些手续
他立苷酶α(taliglucerase alfa)医保报销需要哪些手续,他立苷酶α(taliglucerase alfa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。他立苷酶α（Taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，对于患有此疾病的患者来说，医保报销是经济负担的重要支持。但是，要顺利进行医保报销，患者和医务人员需了解一些必要的手续和流程。 1. 确诊证明和处方患者首先需要提供的是确诊戈谢病的医学证明和经过专业医生开具的详细处方。这些文件需要包括病历记录、诊断报告、治疗方案以及详细说明为何需要使用他立苷酶α进行治疗。 2. 医保资格验证在提交报销申请之前，患者必须确保他们的医保资格是有效的。这通常需要通过向当地医保局或者医疗保险公司提供个人身份信息和医保卡等资料进行验证。 3. 药品购买发票和收据购买他立苷酶α的药品时，患者必须保留好购买发票和收据。这些文件是医保报销过程中重要的凭证，用于证明药品购买的合法性和金额。 4. 医院报销申请流程医院将根据患者提供的所有必要文件和资料，协助完成医保报销申请。医院的财务部门和医保专员将会协助患者填写相关的报销表格，并确保所有文件的完整性和准确性。在完成以上步骤后，患者可以等待医保部门的审批结果。一旦申请获批，医保部门将会按照政策规定返还部分或全部药品费用给患者或医院。他立苷酶α作为戈谢病的重要治疗药物，其医保报销程序的顺利进行对患者的治疗和生活质量至关重要。因此，患者和医务人员都应当严格遵守相关的医保政策和程序，确保报销申请能够顺利通过，为患者带来实际的经济支持和帮助。

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2024-09-21
他立苷酶α(taliglucerase alfa)多少钱可以买到
他立苷酶α(taliglucerase alfa)多少钱可以买到,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产，代购价格是17940元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。他立苷酶α(taliglucerase alfa)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种治疗戈谢病的重要药物，对于需要这种药物的患者来说，了解其价格是至关重要的。以下将详细探讨他立苷酶α的价格情况。他立苷酶α的价格情况 1. 他立苷酶α的基本介绍他立苷酶α是一种重组的β-葡萄糖苷酶，用于治疗戈谢病，这是一种遗传性疾病，导致体内β-葡萄糖苷酶活性不足。他立苷酶α通过补充患者缺乏的酶活性，帮助降低戈谢病患者体内异常积累的葡萄糖苷。 2. 价格因素的影响他立苷酶α作为一种生物制剂，其价格受多种因素影响。包括生产成本、疗效、市场竞争以及供需关系等因素都会对药品定价产生影响。 3. 市场价格范围根据市场调查和不同的销售渠道，他立苷酶α的价格可能会有所不同。一般来说，治疗一个戈谢病患者一年所需的他立苷酶α费用可能在几十万到数百万人民币不等。 4. 费用覆盖和可及性考虑到他立苷酶α的高昂价格，很多国家和地区通过医保或其他健康保险方案来部分或完全覆盖这种药物的费用，以确保患者能够获得必要的治疗。此外，一些制药公司也提供药物援助计划，帮助经济困难的患者获取药物。结论总体而言，他立苷酶α作为治疗戈谢病的重要药物，其价格较高，但通过医保、健康保险以及制药公司的援助计划，一些患者可以获得经济上的支持。价格依然是患者和医疗保健系统需要关注和管理的重要问题之一。

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2024-09-17
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的成份、性状及规格
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的成份、性状及规格,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的主要成分是经过植物细胞（如胡萝卜细胞）生产的重组葡糖脑苷脂酶。他立苷酶α(taliglucerase alfa)的性状是一种无色至淡黄色澄明液体，通常用于静脉注射。他立苷酶α(taliglucerase alfa)的包装规格：200units/vial。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于酶类缺陷导致糖脂代谢异常而引起。他立苷酶α通过补充缺乏的酶类活性来帮助患者代谢糖脂，从而改善其病情。 1. 成份他立苷酶α的主要成份是由基因重组技术制造的β-葡萄糖苷酶。这种酶类能够在人体内降解葡萄糖苷脂，帮助恢复正常的代谢功能。该药物的制造过程经过严格的控制和检测，确保其安全性和有效性。 2. 性状他立苷酶α为无色至浅黄色的无菌粉末或冻干粉末。在制备好的药物中，这种粉末通常是通过注射给予患者的。药物的性状要符合相关的药典规定，确保其在使用时能够稳定且有效地发挥作用。 3. 规格他立苷酶α的规格根据患者的需要和治疗计划来确定。通常，药物的规格是根据其每单位酶活力（单位为国际单位，IU）来确定剂量。不同的治疗方案可能需要不同的剂量和给药频率，以最大限度地提高疗效并减少患者的副作用。他立苷酶α作为一种革命性的治疗药物，为戈谢病患者提供了重要的帮助。通过补充缺乏的酶活性，他可以显著改善患者的生活质量和预期寿命。患者在使用该药物时应遵循医嘱，严格控制剂量和监测治疗效果，以确保最佳的治疗效果和安全性。

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2024-09-14
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症和临床效果
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症和临床效果,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病，通过特异性水解葡糖脑苷脂，有效减小脾脏体积，改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病，这是一种遗传性溶酶体贮积症。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，它通过补充人体缺乏的酶活性来帮助患者代谢异常的糖脂贮积物质。以下将详细探讨他立苷酶α在临床应用中的适应症和其带来的治疗效果。他立苷酶α的适应症及临床效果 1. 戈谢病的治疗基础戈谢病是一种遗传性疾病，由于β-葡萄糖苷酶（β-glucocerebrosidase）的缺乏而导致葡萄糖脂贮积，进而影响器官和组织的功能。他立苷酶α作为一种重组的β-葡萄糖苷酶替代治疗药物，能够有效降解过多积聚的葡萄糖脂，帮助恢复相关组织的功能。 2. 适应症扩展与临床应用他立苷酶α已被批准用于治疗成人和儿童患有戈谢病的患者。在临床实践中，它被证实能够显著改善患者的症状和生活质量，特别是在神经系统和骨骼系统受累的病例中，其治疗效果尤为显著。 3. 临床效果的评估和监测使用他立苷酶α治疗戈谢病的过程中，临床医生通常会通过监测患者的症状改善、生化指标的变化以及影像学检查结果来评估治疗的效果。这些评估有助于调整治疗方案，确保患者能够获得最佳的治疗效果和长期管理。 4. 安全性和耐受性他立苷酶α作为一种生物制剂，通常在临床使用中显示出良好的安全性和耐受性。大多数患者能够良好耐受治疗，并且很少出现严重的药物相关不良反应。在治疗过程中仍需密切监测患者的反应情况，以及时调整治疗策略。结语综上所述，他立苷酶α作为戈谢病治疗的重要药物，展现出了显著的临床效果和良好的安全性，为患者提供了一种有效的治疗选择。随着医学科技的进步和对这类遗传性疾病认识的深入，他立苷酶α有望在未来继续发挥重要作用，为更多患者带来健康与希望。

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2024-08-29

他立苷酶α（taliglucerase alfa）Elelyso相关咨询

他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用是什么
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用主要包括头痛、胸痛、乏力、疲劳、荨麻疹、皮肤发红、血压升高、腰痛、关节痛等。这些反应多数为轻微且短暂，但在少数情况下可能较为严重。此外，与其他静脉注射蛋白产品相似，也可能引起过敏反应。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，但使用过程中可能会伴随一些副作用。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于酶缺乏导致的糖脂代谢障碍。他立苷酶α作为一种替代酶治疗药物，能够帮助患者降低病情的进展和症状的严重程度。治疗过程中需注意其可能引发的不良反应，以确保患者的安全和治疗效果。 1. 他立苷酶α引发的过敏反应在使用他立苷酶α治疗戈谢病的过程中，部分患者可能会出现过敏反应。这些过敏反应的临床表现多样，可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促、面部或喉部肿胀等。严重情况下，过敏反应甚至可能导致严重的呼吸困难或休克，因此在治疗期间需要密切监测患者的反应情况，并在必要时采取紧急处理措施。 2. 他立苷酶α的胃肠道反应除了过敏反应外，他立苷酶α还可能引起一些胃肠道不良反应。这些反应包括但不限于恶心、呕吐、腹泻或腹部不适。这些症状通常在治疗初期较为常见，随着患者逐渐适应药物或治疗的持续进行，这些胃肠道反应可能会减轻或减少。 3. 他立苷酶α与头痛和疲劳一些患者在接受他立苷酶α治疗后可能会经历头痛和疲劳等神经系统相关的不良反应。这些症状通常是轻度到中度的，并且可能会随着治疗的进行而逐渐减轻。如果这些症状严重影响了患者的生活质量或治疗依从性，应及时告知医疗团队以调整治疗方案。 4. 其他潜在的不良反应与安全性考虑除了上述常见的副作用外，使用他立苷酶α治疗戈谢病还可能伴随其他潜在的不良反应。这些包括但不限于头晕、注射部位反应、血小板减少等。因此，在使用他立苷酶α治疗戈谢病时，医疗团队需要全面评估患者的健康状况，并定期监测患者的治疗反应和安全性指标。综上所述，尽管他立苷酶α作为戈谢病治疗的有效药物，但患者在接受治疗过程中可能会面临多种不良反应的风险。医疗团队应通过密切监测和个体化治疗方案，最大限度地降低这些副作用对患者造成的不良影响，确保治疗的安全和有效性。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-20 11:15:49
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用大不大
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用大不大,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用主要包括头痛、胸痛、乏力、疲劳、荨麻疹、皮肤发红、血压升高、腰痛、关节痛等。这些反应多数为轻微且短暂，但在少数情况下可能较为严重。此外，与其他静脉注射蛋白产品相似，也可能引起过敏反应。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法，旨在帮助患者缓解病情。像所有药物一样，它也可能带来一些副作用。下文将探讨他立苷酶α可能出现的主要副作用及其对患者的潜在影响。 1. 消化系统反应在使用他立苷酶α治疗期间，一些患者可能会经历消化系统方面的不适反应。这包括但不限于腹泻、恶心、呕吐或腹部不适。这些症状通常在治疗初期最为突出，随着治疗的进行可能会减轻或消失。 2. 过敏反应个别患者可能对他立苷酶α产生过敏反应。过敏反应的表现可以包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难或全身性不适等症状。这种情况下，患者应立即停止药物使用，并寻求医疗帮助。 3. 注射部位反应他立苷酶α是通过注射给药途径进行治疗的，因此可能会出现与注射相关的反应，如注射部位疼痛、红肿或局部皮肤反应。这些反应大多数情况下是轻度的，并且在治疗后期可能会减少。 4. 其他潜在影响除了上述主要的副作用外，使用他立苷酶α还可能伴随一些其他潜在的不良影响，例如头痛、疲乏感或轻度的体重增加等。这些影响因人而异，不同患者的体验可能不同。综上所述，他立苷酶α作为戈谢病治疗的一种有效手段，虽然能显著改善患者的病情，但其使用也可能带来一些潜在的副作用。在接受治疗之前，患者应充分了解可能发生的不良反应，并在医生的指导下进行用药，以确保安全有效地管理疾病。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-18 12:12:04
他立苷酶α(taliglucerase alfa)会出现副作用吗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)会出现副作用吗,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用主要包括头痛、胸痛、乏力、疲劳、荨麻疹、皮肤发红、血压升高、腰痛、关节痛等。这些反应多数为轻微且短暂，但在少数情况下可能较为严重。此外，与其他静脉注射蛋白产品相似，也可能引起过敏反应。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种治疗戈谢病的重要药物，它通过补充缺乏的β-葡萄糖苷酶活性来帮助患者降低相关症状。但是，使用任何药物都可能伴随着一定的副作用风险。那么，他立苷酶α在临床应用中会不会出现副作用呢？让我们来探讨一下。 1. 临床试验中的副作用表现在他立苷酶α进行临床试验阶段，研究人员详细记录了患者在药物治疗期间的反应和副作用。这些试验显示，使用他立苷酶α的患者可能会出现轻微至中度的不良反应，例如头痛、恶心、注射部位反应等。这些反应通常是短暂的，并且可以通过适当的管理措施得到有效控制。 2. 副作用的频率和严重程度根据临床数据分析，他立苷酶α引起的副作用通常是轻度的，并且不会影响大多数患者的治疗效果。严重的不良反应比如过敏反应和注射部位严重反应在临床试验中非常罕见。患者在使用药物期间应当保持警惕，并随时向医务人员汇报任何新出现的不适感受。 3. 安全性和长期使用的考量尽管他立苷酶α在临床上表现出较好的安全性，长期使用的安全性和有效性仍需进一步观察和研究。医务人员在处方药物时会根据患者的具体情况和健康状况权衡利弊，确保药物的使用对患者是安全可控的。 4. 患者应如何应对可能的副作用作为使用他立苷酶α的患者，关注自身的身体反应是非常重要的。如果出现任何不适感受或者不寻常的症状，应及时向医务人员寻求帮助和咨询。医生会根据具体情况为患者提供合适的建议和治疗方案，以确保患者能够安全有效地接受治疗。综上所述，他立苷酶α作为戈谢病治疗的一种重要选择，虽然可能会引发一些轻微的副作用，但其安全性和有效性已经通过临床试验得到了验证。患者在使用药物期间需密切关注身体反应，并与医务人员保持沟通，以便及时调整治疗方案，确保最佳的治疗效果和安全性。

李娟 | 问药网药师

2024-08-16 13:12:47
他立苷酶α(taliglucerase alfa)印度代购怎么样
他立苷酶α(taliglucerase alfa)印度代购怎么样,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产，代购价格是17940元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的生物制剂，常用于那些由于生产原因或医药成本高昂而无法获得该药物的患者。戈谢病是一种稀有的遗传性疾病，影响到身体内特定酶的产生，进而影响到酶在分解脂质方面的功能。在这种情况下，他立苷酶α可以作为一种替代治疗方法。 1. 价格比较与成本效益通过印度代购他立苷酶α可能会显著降低药物的购买成本。在许多国家，戈谢病患者面临高昂的治疗费用，使得获取他立苷酶α成为一种奢侈。印度的药物市场因其较低的生产成本和价格政策而受到国际关注，这使得通过代购获得他立苷酶α成为了一个吸引人的选择。 2. 产品质量与认证尽管印度在生物制药方面的技术实力不断增强，但是购买他立苷酶α时，质量和认证问题仍然是需要关注的重点。确保购买的药物符合国际质量标准并具有必要的认证是至关重要的，以避免因为药物质量不达标而导致治疗效果不佳或者其他健康风险。 3. 法律与监管环境印度的药品市场监管体系正在不断发展，但仍然存在一些潜在的法律和监管风险。购买他立苷酶α时，需要考虑到相关的法律规定和市场监管情况，以确保合法合规，并且能够安全地进入目的地国家。 4. 购买流程与可靠性选择合适的代购平台和经销商至关重要。购买他立苷酶α的流程中，可靠的代购商能够提供必要的信息和支持，确保药物的安全运输和可靠送达。了解代购平台的信誉和客户反馈也是选择合适渠道的重要因素。在全球化和信息技术发展的背景下，印度代购他立苷酶α为戈谢病患者提供了一种新的购买选择。患者和其家人在决策前仍需充分了解和考虑所有相关因素，以确保选择的方案是符合治疗需求和安全的。

问药网 | 问药网官方药师

2024-08-07 14:42:57
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的作用机理是什么
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的作用机理是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病，通过特异性水解葡糖脑苷脂，有效减小脾脏体积，改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物，其作用机理深受科学界关注。本文将深入探讨他立苷酶α的作用机理及其在治疗戈谢病中的应用。他立苷酶α的作用机理 1. 戈谢病的基本缺陷戈谢病是一种由于β-葡萄糖苷酶（glucocerebrosidase，GCase）缺乏或功能异常而引起的遗传性疾病。正常情况下，GCase负责分解细胞内的葡萄糖脂质（glucocerebroside），将其转化为葡萄糖和脂质，以维持细胞功能和代谢平衡。 2. 他立苷酶α的替代作用由于戈谢病患者自身GCase功能缺陷，细胞内葡萄糖脂质积聚，导致细胞结构和功能受损。他立苷酶α是一种重组的人类β-葡萄糖苷酶，通过静脉注射进入患者体内。它能够代替患者缺乏的自身酶活性，进入细胞内分解积聚的葡萄糖脂质。 3. 作用机理详解一旦他立苷酶α进入血液循环并被细胞摄取，它会定位到溶酶体（lysosome）中，这是细胞内分解蛋白质和脂质的关键位置。在溶酶体内，他立苷酶α与积聚的葡萄糖脂质相互作用，将其有效地分解成可利用的组分，包括葡萄糖和脂质。 4. 治疗效果与临床应用他立苷酶α的作用不仅在于减轻戈谢病患者细胞内葡萄糖脂质的积聚，还能够改善相关的临床症状和生活质量。临床研究显示，定期使用他立苷酶α可以显著减少肝脾的增大、骨骼的损伤以及其他与戈谢病相关的器官损害。在戈谢病治疗中，他立苷酶α作为一种靶向性治疗药物，不仅解决了患者细胞内酶活性缺乏的根本问题，也极大地改善了患者的生活质量和长期预后。随着科学研究的不断进展，他立苷酶α在临床实践中的应用前景将继续拓展和深化。

黄斌 | 问药网药师

2024-07-21 09:14:11

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年，2022年营收1003亿美元，净利润为313.72亿美元，同比增长43%。总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

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