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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的药物禁忌说明

发布时间:2024-09-25 10:32:00 阅读:858 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的药物禁忌说明,拉罗替尼(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物,具有广泛的应用范围,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。尽管拉罗替尼在治疗这些癌症类型中表现出了显著的疗效,但仍然存在某些禁忌适应症,需要患者和医生注意。下面将对拉罗替尼的禁忌说明进行介绍。

1. 不适用于TRK融合阴性实体瘤

拉罗替尼目前仅适用于TRK融合阳性实体瘤的治疗,因此对于没有TRK融合基因的病例,拉罗替尼并不适用。在开始治疗之前,应进行相应的基因检测以确定是否存在TRK融合基因。

2. 孕妇禁用

拉罗替尼对于孕妇来说是禁忌药物。根据临床研究和动物实验,拉罗替尼可能对胎儿造成不可逆的损害。因此,孕妇在治疗期间和孕育期间应避免使用拉罗替尼。

3. 与CYP3A4诱导剂或抑制剂的相互作用

拉罗替尼是通过CYP3A4进行代谢的,因此与CYP3A4的诱导剂或抑制剂同时使用可能会影响其代谢和疗效。特别是强力的CYP3A4诱导剂可能会使拉罗替尼的血浆浓度降低,导致疗效下降。相反,强力的CYP3A4抑制剂可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,增加药物的毒性。

4. 肝功能损害患者慎用

对于存在肝功能损害的患者,应慎重考虑使用拉罗替尼。由于拉罗替尼主要通过肝脏代谢,肝功能不良可能会显著影响药物的代谢和排泄,从而导致药物在体内累积,增加不良反应的风险。

在使用拉罗替尼之前,患者应向医生详细告知自己的病史、过敏史以及正在使用的其他药物,以便医生能够评估患者是否适合使用拉罗替尼。此外,拉罗替尼的使用应严格遵循医生的建议和处方,不得自行调整剂量或停药,以免产生不良反应或影响治疗效果。

总的来说,尽管拉罗替尼是一种广泛使用的药物,但在使用它时应注意适应症和禁忌情况。患者应与医生充分沟通,遵循医嘱,并定期进行相关检查,以确保药物的有效性和安全性。

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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