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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的药物禁忌说明

发布时间:2024-09-25 10:32:00 阅读:1081 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的药物禁忌说明,拉罗替尼(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物,具有广泛的应用范围,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。尽管拉罗替尼在治疗这些癌症类型中表现出了显著的疗效,但仍然存在某些禁忌适应症,需要患者和医生注意。下面将对拉罗替尼的禁忌说明进行介绍。

1. 不适用于TRK融合阴性实体瘤

拉罗替尼目前仅适用于TRK融合阳性实体瘤的治疗,因此对于没有TRK融合基因的病例,拉罗替尼并不适用。在开始治疗之前,应进行相应的基因检测以确定是否存在TRK融合基因。

2. 孕妇禁用

拉罗替尼对于孕妇来说是禁忌药物。根据临床研究和动物实验,拉罗替尼可能对胎儿造成不可逆的损害。因此,孕妇在治疗期间和孕育期间应避免使用拉罗替尼。

3. 与CYP3A4诱导剂或抑制剂的相互作用

拉罗替尼是通过CYP3A4进行代谢的,因此与CYP3A4的诱导剂或抑制剂同时使用可能会影响其代谢和疗效。特别是强力的CYP3A4诱导剂可能会使拉罗替尼的血浆浓度降低,导致疗效下降。相反,强力的CYP3A4抑制剂可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,增加药物的毒性。

4. 肝功能损害患者慎用

对于存在肝功能损害的患者,应慎重考虑使用拉罗替尼。由于拉罗替尼主要通过肝脏代谢,肝功能不良可能会显著影响药物的代谢和排泄,从而导致药物在体内累积,增加不良反应的风险。

在使用拉罗替尼之前,患者应向医生详细告知自己的病史、过敏史以及正在使用的其他药物,以便医生能够评估患者是否适合使用拉罗替尼。此外,拉罗替尼的使用应严格遵循医生的建议和处方,不得自行调整剂量或停药,以免产生不良反应或影响治疗效果。

总的来说,尽管拉罗替尼是一种广泛使用的药物,但在使用它时应注意适应症和禁忌情况。患者应与医生充分沟通,遵循医嘱,并定期进行相关检查,以确保药物的有效性和安全性。