在乳腺癌中,异常的细胞周期调控是肿瘤形成和发展的关键因素之一。激素依赖性乳腺癌细胞往往过度表达CDK4/6,导致细胞无序增殖和脱离正常的细胞周期调控。帕博西尼通过选择性地抑制CDK4/6,干扰癌细胞的生长和分裂。它与CDK4/6结合,形成一个复合物,从而阻断细胞周期的进行。
此外,帕博西尼还能够通过抑制细胞周期蛋白D1 (cyclin D1)的表达来发挥作用。细胞周期蛋白D1是CDK4/6的激活因子,当它的表达增加时,会导致CDK4/6过度活化。帕博西尼能够降低细胞周期蛋白D1的水平,从而抑制CDK4/6的活性。
通过这些机制,帕博西尼能够有效地抑制乳腺癌细胞的增殖和分裂,从而减缓肿瘤的生长。研究表明,使用帕博西尼联合内分泌治疗可以显著延长疾病进展时间和总生存期,提高患者的治疗效果。
帕博西尼一般作为口服药物使用,每日一次,连续21天的治疗周期,然后休息7天。它与其他内分泌治疗药物(如类似雌激素受体乳腺癌的第一代抗雌激素药物)联合使用可以获得更好的疗效。
然而,帕博西尼也有一些不良反应,包括恶心、疲劳、血小板减少、低白细胞计数等。因此,在使用帕博西尼时需要严密监测患者的血细胞计数和肾功能。
总的来说,帕博西尼作为一种靶向治疗药物,通过抑制CDK4/6和细胞周期蛋白D1来阻断肿瘤细胞的生长和分裂,发挥着重要的作用。它的使用可以显著提高激素受体阳性乳腺癌患者的治疗效果,为这一患者群体带来了新的希望。