阿基仑赛仿制药效果好吗

发布时间：2024-09-30 16:06:54 阅读：956 来源：问药网

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阿基仑赛生产厂家：美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治：大B细胞淋巴瘤，复发性或难治性滤泡性淋巴瘤用法用量：　　本药为细胞悬浮液，需静脉输注，其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量，需根据体重进行用药，目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg，最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。　　1、患者准备　　在开始用药前，确认患者是否适用该药物，本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。　　2、预处理　　在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗，静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2，进行清除淋巴细胞性化疗。　　3、用药前准备　　在开始输注本药前1小时，患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg，对患者进行风险-获益评估后，考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。　　4、用法　　1)检查药品包装袋是否有损坏，包装不完整的药物不要使用。　　2)确认该药的输注时间，提前解冻本药，可将产品袋置于无菌袋内复融，使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻，直至输液袋中无肉眼可见的冰块，随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块，若仍存在肉眼可见的细胞团块，应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物，并且在输注前，不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药，一旦完成解冻，本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。　　3)核对好患者身份及用药信息，患者准备好后立即输注。　　5、用药注意事项：　　1)仅限个体使用，确保在输液前和恢复期间，准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。　　2)不要使用去白细胞过滤器，建议采用中心静脉途径输注该药物。　　3)用药前，仔细核对患者身份，需与输液袋上用药信息相匹配，本药解冻后，在室温下最多可保存3小时。　　4)在输液前用生理盐水冲洗输液管，用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注，随后保持输液速率不变，输注生理盐水冲洗输液管，以确保袋内所有药物输注给患者。　　5)本品为自体T细胞制备的产品，请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置，以避免潜在传染性疾病的传播。　　6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药，在输液后，密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。　　7)医生应告知患者在用药后至少四周内，居住在医疗机构附近，以便及时处理突发情况。　　6、剂量调整　　1)细胞因子释放综合征的剂量调整　　a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗，根据临床表现确诊，若怀疑细胞因子释放综合征，请根据下述表1中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者，例如低血压对液体无反应，或缺氧需要补充氧合，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重细胞因子释放综合征的患者，应考虑进行超声心动图以评估心功能。　　d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者，考虑进行重症监护并予以支持治疗。　　表1:细胞因子释放综合征的剂量调整　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　1级　　症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善，则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善，则静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　2级　　症状需要中度干预并对其有反应。　　需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或　　2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。　　如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善，则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。　　24小时内最多限服3剂;最多共4剂。　　如果情况有所改善，则停用托昔单抗。每日一次，静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，按1级以上治疗，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　3级　　症状需要积极干预并对其做出反应。　　需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或　　3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。地塞米松10 mg，每日3次静脉注射。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，管理为4级。　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　4级　　危及生命的症状。　　呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或　　4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次，持续3天。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑甲基强的松龙1000 mg，每天2-3次或交替治疗。d　　2)神经毒性的剂量调整　　a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状，并排除导致发生神经系统症状的其他原因，请根据下述表2中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重或危及生命的神经毒性患者，应重症监护并予以支持治疗，考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。　　表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　1级按照表1的规定服用妥昔单抗，以治疗1级CRS。　　此外，静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每天四次静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。每日四次，每次10 mg，静脉注射地塞米松。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日一次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

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阿基仑赛仿制药效果好吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。

阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛用于治疗大B细胞淋巴瘤，特别是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。其疗效备受关注，但仿制药的出现也引发了一系列讨论。本文将对阿基仑赛仿制药的疗效进行探讨，并展望其在临床应用中的前景。

阿基仑赛仿制药的效果如何？

1. 原始药物的疗效验证

2. 仿制药的临床试验结果

3. 安全性与副作用分析

4. 成本效益考量

首先，原始药物阿基仑赛的疗效已经在临床实践中得到验证。该药物通过改造患者自身的T细胞，使其具备针对肿瘤细胞的能力，从而实现对癌症的治疗。临床试验数据显示，阿基仑赛在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者时，取得了令人瞩目的疗效，一部分患者甚至出现了长期的病情缓解和生存期延长。

其次，随着仿制药的问世，人们开始关注其临床试验结果。仿制药的研发通常基于原始药物的结构和作用机制，但具体的临床效果可能存在差异。因此，对于阿基仑赛仿制药的临床试验结果需要进行全面评估，以确定其疗效和安全性。

在安全性方面，阿基仑赛及其仿制药可能会引发一系列副作用，包括细胞因子释放综合征、神经毒性和持续性细胞因子释放。因此，在使用这些药物时需要密切监测患者的身体反应，并及时采取相应的治疗措施，以减轻不良反应对患者的影响。

最后，成本效益是评估阿基仑赛仿制药的重要因素之一。与原始药物相比，仿制药往往具有更低的价格，这有助于降低患者的治疗成本，提高药物的可及性。需要权衡的是，低价药物可能会影响其质量和可靠性，因此在选择药物时需要综合考虑。

综上所述，阿基仑赛仿制药的疗效和应用前景仍需进一步研究和评估。尽管仿制药可能为患者提供更多的治疗选择和经济实惠的价格，但在使用时仍需谨慎评估其安全性和成本效益，以确保患者获得最佳的治疗效果。

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阿基仑赛仿制药效果好吗
阿基仑赛仿制药效果好吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛用于治疗大B细胞淋巴瘤，特别是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。其疗效备受关注，但仿制药的出现也引发了一系列讨论。本文将对阿基仑赛仿制药的疗效进行探讨，并展望其在临床应用中的前景。阿基仑赛仿制药的效果如何？ 1. 原始药物的疗效验证 2. 仿制药的临床试验结果 3. 安全性与副作用分析 4. 成本效益考量首先，原始药物阿基仑赛的疗效已经在临床实践中得到验证。该药物通过改造患者自身的T细胞，使其具备针对肿瘤细胞的能力，从而实现对癌症的治疗。临床试验数据显示，阿基仑赛在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者时，取得了令人瞩目的疗效，一部分患者甚至出现了长期的病情缓解和生存期延长。其次，随着仿制药的问世，人们开始关注其临床试验结果。仿制药的研发通常基于原始药物的结构和作用机制，但具体的临床效果可能存在差异。因此，对于阿基仑赛仿制药的临床试验结果需要进行全面评估，以确定其疗效和安全性。在安全性方面，阿基仑赛及其仿制药可能会引发一系列副作用，包括细胞因子释放综合征、神经毒性和持续性细胞因子释放。因此，在使用这些药物时需要密切监测患者的身体反应，并及时采取相应的治疗措施，以减轻不良反应对患者的影响。最后，成本效益是评估阿基仑赛仿制药的重要因素之一。与原始药物相比，仿制药往往具有更低的价格，这有助于降低患者的治疗成本，提高药物的可及性。需要权衡的是，低价药物可能会影响其质量和可靠性，因此在选择药物时需要综合考虑。综上所述，阿基仑赛仿制药的疗效和应用前景仍需进一步研究和评估。尽管仿制药可能为患者提供更多的治疗选择和经济实惠的价格，但在使用时仍需谨慎评估其安全性和成本效益，以确保患者获得最佳的治疗效果。

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2024-09-30
阿基仑赛的适应症和用法用量
阿基仑赛的适应症和用法用量,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛应用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。该疗法的适应症和用法用量对于患者的治疗和康复至关重要。首段阿基仑赛的适应症 1. 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗（1. 适应症）大B细胞淋巴瘤是一种常见的淋巴系统肿瘤，它的复发性或难治性意味着常规治疗无法有效控制疾病。对于这类患者，阿基仑赛提供了一种新的治疗选择。 2. 患者需要至少经历了两种或更多种其他治疗方法失败（2. 临床指南）根据临床指南，接受阿基仑赛治疗的患者通常需要证实至少经历了两种或更多种其他治疗方法的失败，包括化疗、免疫疗法等。用法用量 3. 治疗方案的制定与CAR-T细胞收集（3. 治疗方案）患者在接受阿基仑赛治疗前，首先需要进行治疗方案的制定。这包括对患者进行全面评估，确定CAR-T细胞的采集与制备方案。 4. 治疗期间的监测与管理（4. 监测与管理）阿基仑赛治疗期间，患者需要进行严密的监测与管理。这包括对患者免疫系统的监测，以及及时处理可能出现的治疗相关不良反应。结尾段阿基仑赛作为一种创新的CAR-T细胞疗法，为大B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。但是，患者在接受治疗前需要全面评估，并且在治疗期间需要密切监测与管理，以确保治疗的安全性和有效性。随着对该疗法的深入研究和临床实践的不断发展，相信阿基仑赛将在淋巴瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。

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2024-09-29
阿基仑赛的适应症和禁忌症是什么
阿基仑赛的适应症和禁忌症是什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗成人患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者。它是一种革命性的治疗方法，通过重新编程患者自身的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞，从而有效地消灭恶性肿瘤细胞。 1. 适应症阿基仑赛适用于成人患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者。这种疾病是一种B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤，属于恶性肿瘤的一种。患者经过多次治疗后仍然出现复发或难以治愈，这时阿基仑赛可以成为一种有效的治疗选择。 2. 机制阿基仑赛的治疗机制基于CAR-T细胞疗法。CAR-T细胞疗法是通过收集患者自身的T细胞，然后将其基因工程改造，使其携带能够识别癌细胞的特异性抗原受体，最后将改造后的CAR-T细胞重新注入患者体内。一旦这些CAR-T细胞与肿瘤细胞相遇，它们就会释放细胞毒性物质，从而摧毁肿瘤细胞。 3. 禁忌症尽管阿基仑赛是一种非常有效的治疗方法，但并不是所有患者都适合接受这种治疗。禁忌症包括患有严重的免疫系统疾病或自身免疫性疾病的患者，以及患有严重感染的患者。此外，对阿基仑赛中所用到的任何成分过敏的患者也不适合接受该治疗。 4. 风险和副作用接受阿基仑赛治疗可能会出现一些副作用，包括发热、头痛、低血压、肺部毒性和神经系统毒性等。此外，由于CAR-T细胞的高度活性，可能会导致严重的免疫反应，甚至危及生命。因此，在接受阿基仑赛治疗之前，患者必须接受详细的评估，并且治疗过程需要在专业医疗监护下进行。阿基仑赛作为一种新型的癌症治疗方法，为那些原本治疗无效的患者带来了新的希望。患者在接受治疗前应该充分了解治疗的适应症和禁忌症，并在专业医生的指导下进行决策。

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2024-09-26
阿基仑赛的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
阿基仑赛的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛应用于治疗大B细胞淋巴瘤，特别是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这种治疗方法已经在一些研究中显示出显著的疗效，但也伴随着一些副作用和注意事项。以下是对阿基仑赛的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项的详细介绍： 1. 适应症阿基仑赛适用于治疗成人患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这种疗法通常是在经过至少两种治疗方案后仍未见好转的情况下才会考虑使用。大B细胞淋巴瘤是一种较为常见的恶性肿瘤，能够快速生长并扩散到身体的其他部位，因此需要高效的治疗方法来控制病情。 2. 功效与作用阿基仑赛的主要作用机制是通过改造患者自身的T细胞，使其携带CAR-T受体，能够识别并攻击肿瘤细胞。这种个体化的免疫疗法能够在体内寻找并摧毁癌细胞，从而达到治疗的效果。在一些临床试验中，阿基仑赛已经显示出较高的治疗成功率，对于一些难以治疗的患者来说，可能是他们的最后一线希望。 3. 用法用量阿基仑赛的使用需要经过专业医生的评估和指导，通常是在专门设立的CAR-T细胞治疗中心进行治疗。治疗过程分为收集患者的T细胞、改造T细胞、再注入患者体内三个主要步骤。剂量和治疗方案会根据患者的具体情况而定，因此需要医生进行个性化的制定。 4. 副作用尽管阿基仑赛在治疗淋巴瘤方面取得了显著的效果，但也伴随着一些副作用。常见的副作用包括发热、低血压、头痛、恶心、呕吐等，严重的副作用可能包括免疫反应性细胞增多综合征（CAR-T细胞相关副反应）、神经系统并发症等。因此，在接受阿基仑赛治疗期间，患者需要密切监测并及时报告任何不适症状。 5. 注意事项在接受阿基仑赛治疗之前，患者需要接受全面的评估，包括疾病的严重程度、身体状况、以往治疗史等。此外，患者还需要了解治疗的可能风险和副作用，并在治疗过程中密切配合医生的指导和监测。同时，阿基仑赛可能对患者的免疫系统产生持久的影响，因此治疗后需要定期进行随访和评估。在最后的评估中，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面展现了很大的潜力，但其使用需要患者和医生共同权衡风险和益处，并严格遵循治疗方案和注意事项。

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2024-09-07
阿基仑赛仿制药价格
阿基仑赛仿制药价格,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对治疗大B细胞淋巴瘤、复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。其疗效显著，但由于其高昂的价格，使得许多患者无法负担，引起了医药费用的争议。同时，仿制药的出现为降低治疗费用提供了一种可能，但也带来了新的挑战和机遇。 1. 仿制药的涌现阿基仑赛仿制药的出现，一方面降低了患者的治疗费用，另一方面也促使原研药企业重新审视自身定价策略。仿制药的竞争势必会推动药价的下降，让更多的患者受益。 2. 质量和安全的担忧仿制药的出现也引发了质量和安全的担忧。由于CAR-T疗法的特殊性，仿制药的生产过程需要严格控制，以确保药物的安全性和有效性。因此，监管部门需要加强对仿制药生产企业的监督，确保仿制药符合相关标准，不会对患者造成安全风险。 3. 制药企业的策略调整面对仿制药的竞争，原研药企业需要调整自身的策略，提高产品的附加值，以保持市场竞争力。可以通过技术创新、服务优化等方式，提升产品的独特性和竞争力，进而抵御仿制药的冲击。 4. 医保政策的调整此外，医保政策的调整也是解决药价高昂问题的重要途径之一。政府可以通过加大医保覆盖范围、调整报销比例等方式，减轻患者的经济负担，让更多的患者能够获得有效治疗，提高医疗保障水平。尽管阿基仑赛仿制药的出现带来了降低治疗费用的希望，但如何在保证药品质量和安全的前提下平衡药品价格和患者利益，仍然是当前医药领域亟需解决的难题。政府、医药企业和医疗机构需要共同努力，找到一个既能够保障患者利益，又能够维护医药行业健康发展的平衡点。

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2024-09-01

阿基仑赛相关咨询

阿基仑赛的药物相互作用是什么
阿基仑赛的药物相互作用是什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的药物相互作用主要涉及免疫系统的调节和药物对淋巴细胞的影响。已知一些药物可能会增强或减弱阿基仑赛的疗效，或者产生新的不良反应。例如，免疫抑制剂、细胞毒药物、生物疗法药物、免疫调节剂等可能与阿基仑赛相互作用，影响疗效和安全性。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。这种治疗方法的有效性已经在临床试验中得到证实，但在实际应用中，药物相互作用可能会影响其疗效和安全性。本文将探讨阿基仑赛可能存在的药物相互作用。 1. 阿基仑赛与免疫调节药物的相互作用阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。因此，与免疫调节药物同时使用可能会影响阿基仑赛的疗效。例如，免疫抑制剂可能减弱阿基仑赛的治疗效果，因为它们抑制了免疫系统的活性，从而减少了对肿瘤细胞的攻击。 2. 阿基仑赛与化疗药物的相互作用在接受阿基仑赛治疗期间，同时使用化疗药物可能会增加治疗的毒副作用。化疗药物通常会对身体产生毒性影响，如造成骨髓抑制和消化道不良反应等。与阿基仑赛同时使用可能会增加这些毒副作用的严重程度，因此需要仔细监测患者的身体状况。 3. 阿基仑赛与其他抗癌药物的相互作用除了化疗药物外，还有许多其他类型的抗癌药物，如靶向治疗药物和免疫检查点抑制剂。与这些药物同时使用可能会增加阿基仑赛治疗的复杂性和不良反应的风险。因此，在决定联合使用这些药物时，需要权衡潜在的益处和风险，并在临床实践中进行个体化的治疗方案设计。 4. 阿基仑赛与其他药物的相互作用的管理为了最大限度地减少阿基仑赛与其他药物之间的相互作用，临床医生需要详细评估患者的用药情况，并采取相应的管理措施。这可能包括调整药物剂量、监测患者的药物浓度、延长药物间隔时间等。此外，还需要对患者进行定期的监测和评估，以确保治疗的有效性和安全性。在阿基仑赛治疗中，药物相互作用是一个重要的考虑因素。通过了解阿基仑赛与其他药物之间的相互作用，并采取适当的管理措施，可以最大限度地提高治疗的效果，并降低患者的不良反应风险。因此，在临床实践中，需要密切关注患者的用药情况，并进行个体化的治疗方案设计。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-03 17:06:11
阿基仑赛副作用有哪些
阿基仑赛副作用有哪些,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。深入了解阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的副作用阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。虽然它在治疗这些疾病方面取得了显著的成就，但它也可能伴随着一些副作用。下面我们将深入探讨阿基仑赛的副作用。 1. 潜在的急性反应阿基仑赛治疗可能导致患者出现急性反应，这些反应通常在接受治疗后的前几天内发生。这些反应可能包括发热、寒战、低血压、呼吸困难等。有时候，这些反应可能会很严重，甚至需要住院治疗。因此，治疗过程中需要密切监测患者的病情，并采取适当的措施应对急性反应。 2. 细胞因子释放综合征(Cytokine Release Syndrome, CRS) 细胞因子释放综合征是一种由CAR-T细胞治疗引起的常见副作用。当CAR-T细胞被激活时，它们释放出大量的细胞因子，导致身体出现炎症反应。这可能导致高热、肌肉疼痛、头痛等症状，并且在严重情况下可能会危及生命。治疗细胞因子释放综合征的方法包括给予抗炎药物、补充液体和支持性治疗。 3. 神经系统副作用阿基仑赛治疗还可能引起神经系统副作用，包括脑积水、意识丧失、头痛、震颤等。这些副作用可能会影响患者的生活质量，并且需要及时采取措施进行治疗和管理。 4. 持久性细胞克隆增殖综合征(Persistent Clone Proliferation Syndrome, PCPS) 持久性细胞克隆增殖综合征是一种较为罕见但严重的副作用，它可能在CAR-T细胞治疗后数月内出现。这种综合征的特征是CAR-T细胞在体内持续扩增，导致严重的免疫反应和器官损伤。治疗PCPS的方法通常包括使用免疫抑制剂和其他免疫调节药物。总的来说，虽然阿基仑赛在治疗大B细胞淋巴瘤方面表现出了显著的疗效，但患者在接受治疗时可能会面临一些严重的副作用。因此，在进行治疗之前，医生和患者应该充分了解这些副作用，并采取适当的措施进行预防和治疗，以确保治疗的安全性和有效性。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-02 11:30:35
阿基仑赛代购质量怎么样
阿基仑赛代购质量怎么样,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛代购质量如何？解析大B细胞淋巴瘤药物的品质与可靠性阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。随着其在临床应用中的增多，代购渠道也随之涌现。阿基仑赛代购的质量和可靠性如何，成为关注焦点。 1. 代购来源的安全性代购的药物来源可能不透明，存在着质量不确定性和安全隐患。购买阿基仑赛时，必须确保来源可靠、合法，并具有相应的生产资质和认证。 2. 药物保存和运输条件阿基仑赛是一种高度复杂的生物制剂，对于保存和运输条件要求严格。如果代购渠道未能保证良好的保存和运输环境，药物的活性和安全性可能会受到影响，从而影响治疗效果。 3. 产品质量和纯度阿基仑赛的质量和纯度直接影响其疗效和安全性。通过合法渠道购买的药物通常具有严格的质量控制和监管，而代购渠道则存在着产品质量参差不齐的风险，可能含有不明成分或受到污染。 4. 患者安全和治疗效果购买低质量或不合规的阿基仑赛可能对患者的安全和治疗效果造成严重影响。因此，选择合法渠道购买药物是保障患者安全和治疗效果的关键。尽管代购渠道可能存在价格更低的诱惑，但是为了患者的健康和安全，购买阿基仑赛等重要药物时务必选择合法渠道，确保药物质量和可靠性。

陈志明 | 问药网药师

2024-09-26 08:10:08
阿基仑赛多少钱一盒
阿基仑赛多少钱一盒,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。它代表了癌症治疗领域的一项重大进步，为那些以往治疗无效的患者带来了新的希望。但对于很多患者来说，除了治疗的有效性外，还有一个关键问题：阿基仑赛的价格究竟是多少？下面将对此进行探讨。 1. 阿基仑赛的药价定位：阿基仑赛的成本阿基仑赛是一种创新性药物，因其独特的CAR-T细胞疗法而备受关注。与许多新型癌症治疗药物一样，其价格也较为昂贵。根据目前的市场情况，阿基仑赛的价格通常在数十万美元一盒，这对于大多数患者来说都是一笔巨额的医疗费用。 2. 价格背后的成本：CAR-T细胞疗法的复杂性阿基仑赛之所以价格昂贵，部分原因在于CAR-T细胞疗法的独特复杂性。制备CAR-T细胞疗法需要经过多个步骤，包括收集患者的T细胞、改造这些细胞以使其能够识别并攻击肿瘤细胞、再将这些改造后的细胞注入患者体内。这一过程需要高度专业的设备和技术支持，以及严格的质量控制，因此造成了较高的生产成本。 3. 支付阿基仑赛的方式：医保、保险及其他选择面对阿基仑赛高昂的价格，许多患者会寻求医保、保险或其他支付方式来减轻负担。在一些国家，政府或医疗保险机构可能会部分或全部支付CAR-T细胞疗法的费用，以确保患者能够获得必要的治疗。此外，一些制药公司也提供了患者援助计划，以帮助那些无法负担治疗费用的患者。 4. 未来的发展：价格的可能变化随着CAR-T细胞疗法技术的不断进步和市场竞争的加剧，阿基仑赛的价格可能会发生变化。一方面，随着制造技术的改进和生产规模的扩大，生产成本可能会降低，从而降低药品价格。另一方面，随着更多CAR-T细胞疗法药物的问世，市场竞争可能会推动价格下降。因此，未来阿基仑赛的价格可能会出现一定程度的波动。总的来说，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，虽然为大B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗希望，但其高昂的价格仍然是一个不可忽视的问题。随着技术的不断发展和市场的竞争加剧，我们可以期待CAR-T细胞疗法的价格在未来可能会有所降低，从而使更多的患者能够受益于这一创新性的治疗方法。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-07 12:00:50
阿基仑赛仿制药如何代购
阿基仑赛仿制药如何代购,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者，阿基仑赛提供了一种新的治疗选择。由于其高昂的价格，许多患者寻求代购仿制药以降低治疗成本。 1. 了解仿制药的安全性和合法性在代购仿制药之前，患者首先应该了解所购买药物的安全性和合法性。仿制药必须符合相应的质量标准，并获得合法的生产和销售许可证。购买药物时，务必选择可信赖的渠道，以确保药物的质量和安全性。 2. 寻找可靠的代购渠道患者可以通过互联网搜索或咨询医疗专家，寻找可靠的代购渠道。一些国家或地区可能存在合法的代购平台，提供符合质量标准的仿制药。在选择代购渠道时，患者应该注意选择有良好口碑和信誉的平台，避免受到不法分子的欺诈。 3. 咨询医疗专家并获取处方在代购仿制药之前，患者应该咨询医疗专家，并获取合适的处方。医疗专家可以根据患者的病情和身体状况，为其开具合适的药物处方，以确保治疗的有效性和安全性。患者应该严格遵循医疗专家的建议，按照处方使用药物。 4. 警惕仿制药可能存在的风险尽管代购仿制药可以降低治疗成本，但患者也应该意识到仿制药可能存在的风险。质量不合格的仿制药可能导致治疗效果不佳或出现不良反应。因此，患者在选择代购仿制药时，务必谨慎对待，选择质量有保障的药品，并在使用过程中密切关注身体状况，如有异常及时就医。在购买阿基仑赛仿制药时，患者应该充分了解药物的安全性和合法性，选择可靠的代购渠道，并咨询医疗专家获取处方。同时，患者也应该警惕仿制药可能存在的风险，保障自身的治疗效果和安全性。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-01 17:53:22

美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)，1987年6月22日注册成立，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病，肝脏疾病，如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。

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