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马立巴韦仿制药是真的吗

发布时间:2024-10-01 13:09:57 阅读:877 来源:问药网
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马立巴韦

马立巴韦 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者 用法用量:  1、推荐剂量  成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片),每日两次口服给药,与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。  2、与抗惊厥药合用时的剂量调整  如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药,也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液,并在室温下储存长达8小时。  经口给予分散片或压碎片  1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要,可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体),制成混悬液(参见下表1)。  表1:经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积  推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积  400 mg2个30 mL  800 mg四60 mL  1,200 mg六90 mL  2、轻轻涡旋容器,使微粒不沉降,并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。  3、用 15 mL 饮用水冲洗容器,并给予冲洗水。  4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤3。  通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片  1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中,并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。  2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中,握住注射器,使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置,使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。  3、一旦片剂完全分散在注射器中,再次取下注射器盖(如适用),将注射器连接至 NG 或 OG 管,并在分散液沉降前给药。  4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水,并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。  5、重复步骤4,并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤4。  6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量],重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。
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马立巴韦仿制药是真的吗,马立巴韦(maribavir)的参考售价为24201美元/盒,折合人民币约为166750元/盒。

马立巴韦(Maribavir)是一种针对巨细胞病毒感染的药物,近年来备受关注。随着仿制药的出现,关于马立巴韦仿制药的真实性引发了广泛的讨论。本文将就此展开分析。

马立巴韦是真的吗?

1. 马立巴韦:解读作用机制

马立巴韦是一种抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒感染,特别是在免疫功能受损的患者中。其作用机制主要是通过抑制病毒的DNA复制来阻止病毒的增殖,从而减轻病毒感染的症状。

2. 马立巴韦仿制药:真实性探讨

近年来,一些仿制药企业宣称生产了马立巴韦的仿制药,声称其与原药物具有相同的疗效。对于这些仿制药的真实性存在一定的质疑。一方面,仿制药生产需要严格的质量控制和临床验证,以确保其安全性和有效性。另一方面,原药物的专利保护期限可能对仿制药的生产和销售产生影响。因此,对于马立巴韦仿制药的真实性,需要进行进一步的验证和评估。

3. 马立巴韦仿制药的可行性分析

尽管马立巴韦仿制药存在一定的争议,但从另一个角度来看,开发仿制药也有其积极的意义。仿制药的生产可以降低药物的成本,使更多的患者能够获得有效的治疗。此外,竞争性的药物市场也有助于推动创新和降低医疗费用。

4. 结论

马立巴韦仿制药的真实性是一个复杂的问题,需要综合考虑多方面因素。在评估仿制药的真实性时,需要对其生产工艺、临床数据以及专利情况进行全面分析。同时,监管部门和医疗机构也应加强对仿制药的监管和评估,确保患者能够获得安全有效的药物治疗。