奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 奥拉帕利片: 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:每次300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 (1)针对不良事件 为处理不良事件,比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等,可考虑中断治疗或减量。 如果需要减量,推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂,1片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。 如果需要进一步减量,则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)。 (2)合并使用细胞色素P450(CYP)3A抑制剂 在使用本品时,不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂,应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至100mg(1片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为200mg)。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至150mg(1片150mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为300mg)。 特殊人群用药 (1)肾功能损害:轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min)的患者可使用本品,且无需调整剂量;对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者,本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据,不推荐使用本品。 (2)肝功能损害:轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品,无需调整剂量。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据,不推荐使用本品。 (3)儿童或青少年:尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效,不推荐儿科患者用药。 (4)老年人(>65岁):老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。
查看详情
奥拉帕利副作用太大,奥拉帕利(Olaparib)常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳、贫血、咳嗽、腹泻、头痛、食欲减少、关节痛、味觉改变和皮疹。患者在使用过程中应接受适当的监测。奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗特定类型的癌症的药物,属于一类被称为PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酶)抑制剂的药物。它的主要疗效包括:1、治疗卵巢癌;2、治疗乳腺癌;3、治疗其他癌症如胰腺癌、前列腺癌和肺癌等。目前还处于临床试验阶段。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
奥拉帕利(Olaparib)作为一种PARP抑制剂,被广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等多种癌症。尽管它在癌症治疗中的有效性备受认可,但其副作用却是一大挑战,给患者的生活质量带来了重大影响。
1. 胃肠道反应
奥拉帕利治疗过程中,患者常常会出现胃肠道不适反应,如恶心、呕吐、腹泻等。这些副作用不仅影响了患者的饮食摄入和营养吸收,还给患者带来了极大的不适感。
2. 造血系统副作用
另外,奥拉帕利还会对造血系统产生一定程度的影响,导致贫血、白细胞减少等问题。这些副作用不仅会降低患者的免疫功能,增加感染的风险,也会影响治疗的进行和患者的生活质量。
3. 皮肤反应
一些患者在接受奥拉帕利治疗时,还可能出现皮肤反应,如皮疹、干燥、瘙痒等。这些皮肤问题不仅影响了患者的外观,还给患者带来了痛苦和不适感。
4. 其他副作用
除了上述常见的副作用外,奥拉帕利还可能导致其他一些不良反应,如头痛、疲劳、肌肉骨骼疼痛等。这些副作用的出现,使得患者在治疗过程中需要额外的支持和护理。
尽管奥拉帕利在癌症治疗中具有一定的疗效,但其副作用的出现不可避免,给患者的生活造成了一定的困扰。因此,临床医生在选择治疗方案时,需要权衡疗效与副作用之间的关系,为患者提供更加个性化和全面的治疗方案。同时,患者在接受治疗的过程中,也需要密切关注自身的身体状况,及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案,减轻副作用对生活的影响。