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服用艾曲波帕多久见效果正常

发布时间:2023-08-12 08:29:23 阅读:114 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  艾曲波帕是一种口服药物,也被称为血小板生成素受体激动剂。它被用于治疗血小板减少症,这是一种由于骨髓无法产生足够数量的血小板所引起的疾病。血小板是负责止血和凝结血液的细胞片段,当血小板数量过低时,患者可能会出现易出血、淤血、皮下淤血以及鼻出血等症状。
  血小板减少症的类型和严重程度因人而异。一些患者可能只需服用艾曲波帕数天即可开始观察到明显的效果,而对于其他人来说则可能需要更长时间。根据临床研究的结果,一般情况下患者在开始服药后的一周至十天内就能看到血小板数量的增加。然而,为了达到最佳疗效,建议患者至少在药物开始治疗后的4周内进行监测。
艾曲波帕  对于再生障碍型贫血等严重的血小板减少症,治疗时间可能更长。再生障碍型贫血是一种罕见的骨髓疾病,患者可能会出现骨髓功能停滞,导致血细胞各类成分异常。这种情况下,艾曲波帕的治疗可能需要几个月的时间才能显现出明显的效果。因此,患者在服药期间需要保持定期的随访和监测,以确保治疗的效果。
  值得一提的是,虽然艾曲波帕被证明有效治疗血小板减少症,但它并没有改变骨髓中血小板生成或其他血细胞的产生。它通过刺激骨髓中的血小板生成素受体来提高血小板数量。因此,一旦停止服用药物,患者的血小板数量可能会再次下降。故在停药前需经过医生评估并进行适当的调整。
  总而言之,服用艾曲波帕的见效时间因个体差异和病情而异。大多数患者在服用药物后数天至数周内就能观察到血小板数量的明显增加。然而,对于一些严重的血小板减少症,治疗效果可能需要更长的时间才能显现。因此,患者需要在医生的指导下进行定期监测和随访,以确保治疗的有效性。同时,患者也应遵守医生的建议,遵循正确的用药方式和剂量,以最大限度地提高治疗效果。