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重组人甲状旁腺激素(Natpara)的成份、性状及规格

发布时间:2024-10-05 17:59:10 阅读:1334 来源:问药网
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甲状旁腺激素

甲状旁腺激素 生产厂家:意大利Teofarma 功能主治:缓解甲状腺功能减退骨质疏松,改善骨质量以减少骨折 用法用量:用法用量  仅用于口服。  治疗取决于疾病的性质和严重性,必须个性化。  血清钙水平应保持在正常范围内(9至10mg/mL)。  口服乳酸钙或葡萄糖酸钙(每天10至15毫克)可减少剂量。  成人和老年人:急性病例:初始剂量:在急性病例中,每天可服用6至10粒胶囊(0.75至1.25mg),持续3天。  初始治疗期后2或3天应确定血清和尿钙的估计值。  维持剂量:通常每周服用2至14粒胶囊(0.25至1.75mg),分次服用。  精确剂量取决于血清和尿钙测定结果。  慢性病:在慢性病中,每天或隔日服用4粒胶囊(0.5mg)的初始剂量可能足以维持血钙正常。  通常在月经期间和异常活动期间必须增加剂量。  儿童:无具体剂量建议。
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重组人甲状旁腺激素(Natpara)的成份、性状及规格,重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone)的成份:羟基化为25-羟基二氢速固醇。重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone)的性状为以多剂量,双腔玻璃盒含一个无菌冰冻干燥粉和一个无菌稀释液为重建在四剂量强度规格供应。

重组人甲状旁腺激素(Natpara)是一种用于治疗手足抽搐、特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的药物。下面将对其成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

重组人甲状旁腺激素(Natpara)的主要成分是重组人副甲状旁腺激素(human parathyroid hormone),其结构与人体内源性副甲状旁腺激素相似。它是通过基因工程技术合成的蛋白质药物,具有与人体自然产生的副甲状旁腺激素相同的生物活性。

2. 性状

重组人甲状旁腺激素(Natpara)呈无色透明液体,通常为注射剂形式。其外观清澈,无悬浮物或沉淀物,质地均匀。在储存和使用过程中,应注意避免剂型的变化和污染,以确保药物的有效性和安全性。

3. 规格

重组人甲状旁腺激素(Natpara)的规格通常以药物浓度和剂量单位来描述,以满足不同患者的治疗需求。药物的规格可能会根据具体的生产商和市场需求而有所差异,常见的规格包括不同浓度的注射剂,如25微克/毫升、50微克/毫升等。

4. 使用注意事项

在使用重组人甲状旁腺激素(Natpara)时,应遵循医生的建议和处方说明,严格控制药物剂量和使用频率。患者在注射药物前应仔细阅读药物说明书,并了解药物的适应症、禁忌症、不良反应等信息。在治疗过程中,定期进行临床监测和检查,以评估治疗效果和调整用药方案,确保患者的安全和疗效。

重组人甲状旁腺激素(Natpara)作为一种重要的治疗药物,对于手足抽搐、特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下等疾病具有重要的临床意义。但在使用过程中,患者和医生需要密切合作,合理使用药物,并注意监测和管理可能出现的不良反应,以确保治疗效果的最大化,提高患者的生活质量。