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恩西地平(Enasidenib)LuciEna国内上市时间

发布时间:2025-04-23 12:14:53 阅读:1041 来源:问药网
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LuciEna(Enasidenib)恩西地平

LuciEna(Enasidenib)恩西地平 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变 用法用量: 用法用量  100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。
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恩西地平(Enasidenib)LuciEna国内上市时间,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩西地平(Enasidenib)是一种新型药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)。近年来,随着医疗科技的发展,针对白血病的治疗方案不断增多,而恩西地平凭借其靶向性以及创新机制,成为了关注的焦点。本文将探讨恩西地平的主要作用、临床应用及其在中国的上市时间。

1. 恩西地平的药理机制

恩西地平是一种小分子药物,主要通过阻断IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)突变来发挥其作用。这种突变在许多急性髓系白血病患者中较为常见,导致癌细胞的异常增生。恩西地平能够有效降低癌细胞中2-羟基戊二酸的水平,进而改善患者的病情,提高疗效。

2. 临床应用效果

在多项临床试验中,恩西地平显示出良好的效果。数据显示,许多接受恩西地平治疗的患者在启动治疗后,其白血病相关症状显著缓解,部分患者实现了完全缓解(CR)。此外,该药物的耐受性较好,副作用相对较轻,为白血病患者提供了新的希望。

3. 国内上市时间

关于恩西地平在中国的上市时间,2023年,它已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。其引入将极大丰富白血病的治疗选项,并为广大的白血病患者带来更好的治疗机会。具体上市的时间和销售渠道正在逐步建立中,医疗机构也在积极开展相关的培育与实践。

4. 未来展望

恩西地平的上市标志着中国在白血病治疗领域的进一步进步,未来随着更多临床数据的积累和药物应用的推广,有望为患者带来更加个性化的治疗方案。同时,研发新一代白血病靶向药物的探索仍在持续,期待能够有更多的创新药物问世,进一步改善患者的生存质量。

综上所述,恩西地平(Enasidenib)的成功上市为急性髓系白血病患者带来了新的希望。随着医疗技术的不断进步,我们有理由相信,未来的白血病治疗将更加人性化和精准化。