呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈仿制药如何代购,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
治疗癫痫病的药物市场一直备受关注，其中呲仑帕奈（Perampanel）是一种常用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。由于各种因素，包括价格、供应和政策等，患者在购买仿制药时可能会遇到一些挑战。本文将就呲仑帕奈仿制药的代购问题进行探讨，并提供相关建议。
1. 市场概况：仿制药的兴起
随着医药科技的发展，仿制药在治疗癫痫等疾病方面扮演着越来越重要的角色。呲仑帕奈的仿制药也逐渐涌现于市场之中。这些仿制药通常具有与原始药物相似的成分和效果，但价格较低，为患者提供了更为经济实惠的选择。
2. 代购挑战：价格与真实性
尽管仿制药的价格相对较低，但患者在代购时仍需警惕价格过低的仿制药可能存在的质量问题。有些不法商家会以低价吸引患者，但提供的药物可能质量不佳，甚至可能是假药，对患者的健康构成威胁。
3. 寻找可靠渠道：建议与注意事项
为了避免购买到劣质或假药，患者应尽量选择正规渠道购买仿制药，如有条件可以通过医生处方购买。同时，可以通过官方药品渠道或知名的在线药店购买，以确保药物的质量和真实性。此外，患者还应注意查询药品批准文号，确保所购药物符合相关法规和标准。
4. 未来展望：监管与合作
随着医药监管的不断加强和国际合作的深入推进，相信仿制药市场的规范化和透明化将得到进一步提升。未来，我们可以期待更多可靠的仿制药进入市场，为患者提供更多选择，促进医疗资源的合理利用和健康服务的普惠性发展。
在治疗癫痫等疾病的过程中，药物的购买环节至关重要。患者需要谨慎选择药物，并通过合法渠道购买，以确保自身健康与安全。同时，政府和监管部门也应加强对仿制药市场的监管，保障患者的合法权益，推动医药行业的健康发展。
