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米伐木肽的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2024-10-07 10:50:48 阅读:1053 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽的适应症和禁忌症是什么,米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(mifamurtide)的禁忌包括过敏者、严重血液不良反应者、严重肝病或肝功能异常者、恶性肿瘤或感染性疾病患者。孕妇、哺乳期妇女及儿童需遵医嘱。用药期间避免与其他可能影响药效的药物同时使用。在用药前,务必向医生详细描述健康状况,以确保安全有效。

米伐木肽是一种被广泛用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。非转移性骨肉瘤是一种罕见但具有挑战性的肿瘤类型,患者往往需要综合性的治疗方案。米伐木肽在其中扮演着重要的角色,对于患者和医生而言,了解米伐木肽的适应症和禁忌症是至关重要的。

首先,让我们来看一下米伐木肽的适应症和禁忌症:

1. 适应症

米伐木肽被用于治疗12岁及以上患有非转移性骨肉瘤的患者。它通常与手术和/或化疗等其他治疗方法结合使用,以提高治疗效果。

2. 禁忌症

尽管米伐木肽在非转移性骨肉瘤的治疗中有益,但也存在一些禁忌症,包括对米伐木肽或其任何成分过敏的患者。在使用米伐木肽之前,医生应该详细了解患者的过敏史,并避免使用这种药物。

3. 其他注意事项

除了禁忌症外,还有一些其他注意事项需要考虑。例如,米伐木肽可能与其他药物相互作用,因此在开始治疗之前,医生应对患者的药物历史进行全面评估。此外,对于孕妇和哺乳期妇女,使用米伐木肽的安全性尚不确定,因此在这些情况下,必须慎重考虑使用该药物。

总的来说,了解米伐木肽的适应症和禁忌症对于非转移性骨肉瘤患者和医生而言都至关重要。在治疗过程中,医生应该仔细评估患者的病史,并根据具体情况制定个性化的治疗方案,以确保最佳的治疗效果同时最大限度地减少潜在的风险。