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艾曲波帕服用后血小板先升后降

发布时间:2023-08-12 11:42:42 阅读:66 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  艾曲波帕的作用机制是通过刺激骨髓中的血小板增生和增加其生存时间来提高血小板数量。这种药物通常用于那些已经经历过其他治疗方法但没有效果的患者。
  在服用艾曲波帕后,很多患者可能会注意到他们的血小板数量开始升高,这是非常好的迹象。血小板数量的增加意味着减少了疾病带来的出血风险,这对患者的健康状况非常重要。
艾曲波帕  然而,在一些案例中,患者可能会在一段时间后注意到血小板数量开始下降。这种情况可能会导致一些患者感到困惑和担忧。但是,这种现象在使用艾曲波帕治疗的患者中是常见的,一般情况下并不需要过多担心。
  在服用艾曲波帕的初期,血小板数量的升高可能只是暂时性的,而不是持久性的。这种暂时性下降在服药初期是相对常见的,通常在服药2至3个月后会逐渐减少。此后,患者的血小板数量通常会趋于稳定。
  这种短暂的下降是可能出现的副作用之一,但并不意味着药物不再有效。实际上,艾曲波帕的目标是维持患者的血小板数在一个安全范围内,以减少出血风险。这意味着血小板的数量并不需要维持在最高水平,而是需要维持在一个合适的范围内。
  此外,服用艾曲波帕后血小板数量的下降也可能是骨髓中造血造成的改变,这是一种正常的生理反应。血小板的产生是一个复杂的过程,涉及许多细胞和因素的相互作用。因此,艾曲波帕的服用可能会影响骨髓中的不同细胞系的数量和功能,进而对血小板产生产生影响。
  总的来说,患者不必过于担心在服用艾曲波帕后出现血小板数量先升后降的情况。这种现象通常是暂时性的,而且并不意味着药物失效。重要的是要定期检查血小板数量,并随访医生的建议。医生会根据患者的具体情况来调整药物剂量,以确保艾曲波帕的最佳疗效。同时,患者还应该采取其他预防措施,如避免外伤和避免使用血小板抑制药物,以减少出血风险。
  总的来说,艾曲波帕作为治疗血小板减少症的一种有效药物,在提高血小板数量方面取得了显著的成效。对于患者而言,注意持续的治疗和密切的医疗监督非常重要,以确保艾曲波帕的疗效和安全性。尽管在服用药物后可能会出现血小板数量先升后降的情况,但这是正常的生理反应,通常不需要过多担心。